Медико-генетический центр «Проген» – современная компания, реализующая инновационные решения в сфере персонифицированной генетической диагностики. Центр основан в 2015 году и имеет собственную лабораторию.
Предлагая генетические тесты в самых различных областях медицины, мы не только выполняем самостоятельно большинство исследований, но так же поможем Вам с помощью наших генетических консультантов разобраться в их результатах.
Уверенность в собственном здоровье, здоровье своих детей – это главное, что мы даем нашим пациентам. Это – уверенность в будущем, возможность взять свое здоровье в свои руки. Поэтому главный ориентир в нашей работе формирование ответственного отношения наших пациентов к своему здоровью и здоровью своих близких.
Мы работаем по нескольким направлениям:
- Пренатальная диагностика – совместно с нашими партнерами, корпорацией Натера (Natera Inc., США) и НИПД Генетикс (NIPD Genetics, Кипр) мы предлагаем услуги по неинвазивному пренатальному тесту, позволяющему с высочайшей достоверностью исключить хромосомную патологию плода без какого-либо риска для будущего ребенка.
- Преимплантационный генетический скрининг – более чем 10-ти летний опыт работы наших специалистов позволяет нам с высокой точностью проводить такие технически сложные манипуляции, как преимплантацционная диагностика (ПГД, PGD) моногенных заболеваний, ПГД с HLA-типированием и преимплантационный генетический скрининг (PGS). Все диагностики проводятся современными методами, с использованием методик сравнительной геномной гибридизации (arrCGH, arrCGH+SNP) и высокопроизводительного секвенирования нового поколения (NGS).
- Скрининг на носительство моногенных заболеваний - диагностика, направленная на предупреждение развития соматических заболеваний и контроль над ними. Не секрет, что ряд состояний, таких как кардиомиопатия или гипертония, язвенная или мочекаменная болезни, сахарный диабет II типа или ожирение могут возникать в течение жизни. С помощью генетических тестов мы поможем Вам осознать риск их развития в течение жизни, избежать их развития, или подобрать наиболее оптимальный способ борьбы с ними.
- Исследование при неразвивающейся (замершей) беременности - данное исcледование поможет установить причину невынашивания или неразвивающейся беременности, а также предоставит информацию о рисках при последующих беременностях. По статистике, более половины неразвивающихся беременностей в первом триместре вызваны хромосомными аномалиями.