PROGEN расширил панели диагностируемых моногенных заболеваний. Теперь вы можете выявить носительство для 570 заболеваний, вызыванных мутацей в одном гене.
Моногенное заболевание — это генетическое состояние, которое вызывает мутация в одном гене. Сейчас нам известны от около 8000 таких заболеваний. Чаще всего они проявляются в детстве и приводят к значительному ухудшению качества жизни и преждевременной смерти. По отдельности моногенные заболевания довольно редки, но вместе они поражают около 6% людей. Лечения от моногенных заболеваний нет. Врачи могут предложить лишь терапию, цель которой — облегчить состояние пациента и продлить ему жизнь.
До недавнего времени диагностика моногенных заболеваний была осложнена недостаточным уровнем генетических технологий, но теперь определение носительства этих состояний стала более распространена.
PROGEN предлагает целый ряд исследований, цель которых — точная и информативная диагностика моногенных заболеваний. В этом месяце мы представили две новые панели: "Оптимальная", рассчитанная на диагностику 26 самых распространённых моногенных заболеваний и "Универсальная", которая диагностирует до 570 заболеваний.
Узнать больше о моногенных заболеваниях вы можете здесь. Если вы представляете клинику и хотите предложить панели своим клиентам, пожалуйста, напишите нам: report@progen.ru.
