Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Анеускрин + Rh плода

Генетическое исследование "Анеускрин" необходимо пройти при любом случае неразвивающейся беременности, для выяснения наличия хромосомной аномалии как возможной причины невынашивания. Высокая точность исследования «Анеускрин» позволяет выявить любую хромосомную патологию в абортивном материале, включая трисомии, моносомии, триплодии, аномалии половых хромосом, микроструктурные нарушения (делеции и дупликации).
Арт: AC.QRH
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Консультация генетика:
Платно
Арт: AC.QRH

Что это?

Анеускрин — это молекулярно-генетическое иследование, которое исследует биологический материал и выявляет причины замершей бременности. Этот тест является собственной разработкой медико-генетического центра PROGEN. Для его проведения мы используем комбинированный метод, который сочетает технологии QF-PCR и arrCGH. Это позволяет нам исследовать весь хромосомный набор: 22 аутосом и 2 половых хромосомы. С 2014 года мы повели десятки тысяч таких тестов. 

Зачем?

Большая часть причин замирания беременности на ранних сроках связана с генетикой. При этом, генетические аномалии могут проявиться даже в том случае, если оба родителя здоровы. Для того, чтобы точно понять, связано ли замирание с генетикой и какая именно патология привела к этому, мы и проводим исследование Анеускрин.

Что я узнаю?

Анеускрин + Rh плода диагностирует любые хромосомные аномалии: анеуплоидии, в том числе мозаичные, несбалансированные транслокации, микроструктурные нарушения, триплоидии, полный пузырный занос и другие, а также определяет резус-фактор плода.

Получив результат, вы сможете скорректировать стратегию беременности с нашим врачом-генетиком, чтобы следующая беременности прошла благополучно. Так вы исключите риск повторного замирания. 

Зачем нужно исследование Rh плода?

Диагностика резус-фактора необходима, чтобы выяснить, был ли резус-конфликт между матерью и ребёнком. Резус-конфликт — это состояние, при котором иммунитет матери атакует красные кровяные тельца плода. Наряду с генетическими нарушениями, резус-конфликт может быть причиной замершей беременности. Диагностируя генетические аномалии и Rh плода, вы сможете быстрее понять, что именно стало причиной замирания.

Технология

Для проведения теста мы комбинируем технологии QF-PCR и сравнительной геномной гибридизации на чипах arrCGH. Так мы компенсируем недостатки каждого метода, а исследование становится наиболее точным. Это уникальный метод, который используется только в нашем центре.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY Базовая панель (3 синдрома)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
Стандартная
НИПТ VERACITY Стандартная панель (8 синдромов)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
Расширенная
НИПТ VERACITY Расширенная панель (12 синдромов)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
Для двойни
НИПТ VERACITY Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
Анеускрин + Rh плода
15 000 ₽