ПГТ-А после ПГТ-М: Комплексное исследование: выявление числовых и структурных аберраций хромосом 1-22, X, Y

Одно заболевание в семье (диагноз установлен, генотип известен): разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)

Только статус моногенного заболевания (1 эмбрион)

Два заболевания в семье (диагноз установлен, генотип известен): разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания).

Цена по запросу.