ПГТ-А методом NGS (24 хромосомы), 1 эмбрион
Генетическое исследование биоптата трофэктодермы одного образца, направленное на выявление возможных числовых и структурных хромосомных нарушений, называемых анеуплоидиями.
ПГТ-А диагностика анеуплоидий — это генетическое исследование биоптата трофэктодермы одного образца, направленное на выявление возможных числовых и структурных хромосомных нарушений, называемых анеуплоидиями.
ПГТ-А позволяет на максимально ранних сроках развития, еще до переноса эмбриона в полость матки, выявить и отбраковать эмбрионы с хромосомными нарушениями. Ранняя диагностика анеуплоидий в клетках трофэктодермы эмбриона позволит предотвратить невынашивание, мертворождение или рождение детей с аномалиями. Это исследование проводится методом секвенирования нового поколения (NGS), что позволяет с высокой точностью выявить хромосомные нарушения в биоптате трофэктодермы эмбриона.
Всем, кто проходит процедуру ЭКО.
Вы сможете выявить эмбрион без анеуплоидий для включение его в программу ЭКО.