Одно заболевание в семье (диагноз установлен, генотип известен): разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания)
Два заболевания в семье (диагноз установлен, генотип известен): разработка индивидуальной тест-системы (заказ маркеров, анализ информативности для семьи, исследование мутаций заболевания).
ПГТ-А после ПГТ-М: Комплексное исследование: выявление числовых и структурных аберраций хромосом 1-22, X, Y
×
⚠️
Внимание! Акция!
Бесплатная консультация врача-генетика при записи на НИПТ 🔥
Переживаете из-за скрининга? Хотите самый точный и безопасный тест для малыша?
У нас для вас подарок в апреле 🎁
Приходите на НИПТ и получите консультацию врача-генетика в подарок (стоимость 0 рублей)! Это ваш шанс лично обсудить все риски с профессионалом до того, как сдавать кровь.
Ответы на вопросы + разбор вашей личной ситуации вы можете получить прямо сейчас, или получите профессиональную интерпретацию результатов после НИПТ.
