Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

ПГТ моногенного семейного заболевания, статус + доп. исследование на анеуплоидии

Генетическое исследование биоптата трофэктодермы эмбриона на наличие определенной генетической мутации, ассоциированной с наследственным заболеванием, с дальнейшим исследованием эмбриона с благоприятным прогнозом по моногенному заболеванию на наличие нарушений по частым хромосомам 21, 18, 13, Х, Y.
Арт: 634,634а
Биоматериал:
Эмбрион
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Консультация генетика:
Платно
Арт: 634,634а
25 200 ₽

Что это?

ПГТ моногенного семейного заболевания — это генетическое исследование биоптата трофэктодермы эмбриона на наличие определенной генетической мутации, ассоциированной с наследственным заболеванием, с дальнейшим исследованием эмбриона с благоприятным прогнозом по моногенному заболеванию на наличие нарушений по частым хромосомам 21, 18, 13, Х, Y.

Как подготовиться?

Для проведения этого этапа необходимо, чтобы семья была информативна по диагнозу наследственного заболевания и генетическому дефекту:

— диагноз у больного или статус гетерозиготного носительства у родственников (супругов) должен быть подтвержден определением патогенного варианта (мутации) в конкретном гене;

— необходимо заключение врача-генетика с указанием диагноза заболевания, типа наследования, прогноза потомства, соответствующего высокому генетическому риску, и необходимости проведения ПГТ-М в семье;

— необходимо иметь результаты молекулярно-генетической диагностики наследственного заболевания, на которое необходимо провести ПГТ.

Проведению ПГТ-М обязательно предшествует подготовительный этап, в рамках которого разрабатывается индивидуальная тест-система для каждого конкретного патогенного варианта (мутации).

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY - Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
24 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY - Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
28 500 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель на 12 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
30 500 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
30 500 ₽
ПГТ моногенного семейного заболевания, статус + доп. исследование на анеуплоидии
25 200 ₽

Медико-генетический центр "Проген"
Медико-генетический центр «PROGEN» - это современная медицинская лаборатория, реализующая инновационные решения в сфере генетической диагностики.
Россия
Москва
Старокалужское шоссе, 62
+7 499 677-52-22
report@progen.ru

ОШИБКА: Не задан URL картинки (заполните свойство Ссылка на картинку или Ссылка на миниатюру)

,