ПГТ-СП транслокаций (комплексное исследование)
ПГТ структурных перестроек позволяет снизить риск замирания беременности или рождения ребенка с МВПР, вызванными несбалансированной хромосомной аномалией.
ПГТ структурных перестроек — это комплексное молекулярно-генетическое исследование биоптата трофэктодермы эмбриона направленно на выявление несбалансированных хромосомных аномалий. Комбинированное использование методов секвенирования нового поколения (NGS) и количественной флуоресцентной ПЦР (QF PCR) позволяет увеличить точность полученных данных.
ПГТ структурных перестроек позволяет снизить риск замирания беременности или рождения ребенка с МВПР, вызванными несбалансированной хромосомной аномалией.
Исследование проводится для пациентов с хромосомными перестройками, для которых определены и подтверждены точки разрыва хромосом.