Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Анализ крови на сывороточное железо

Биохимический анализ крови на железо (сывороточное) — это лабораторное исследование, которое измеряет уровень железа в сыворотке крови. Измерение уровня железа в крови проводится с целью выявления возможных нарушений обмена железа в организме.
Арт: Б150
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б150
170 ₽

Зачем нужно это исследование?

Железо является важным микроэлементом, необходимым для множества биологических процессов в организме, включая транспорт кислорода, образование гемоглобина и функционирование ферментов.

Измерение уровня железа в крови проводится с целью выявления возможных нарушений обмена железа в организме. Изменения уровня сывороточного железа могут быть связаны с различными состояниями и заболеваниями, включая хронические воспалительные заболевания и другие.

Низкий уровень сывороточного железа может быть связан с железодефицитной анемией, когда уровень железа в организме недостаточен для образования достаточного количества гемоглобина. Высокий уровень сывороточного железа может указывать на перегрузку железом в организме, что может быть связано с гемохроматозом или другими состояниями, при которых поглощение железа из пищи превышает потребность организма.

Что такое железо?

Железо в крови — это микроэлемент, который выполняет важные функции в организме. Оно является неотъемлемой частью гемоглобина - белка, который обеспечивает перенос кислорода от легких к органам и тканям. Основная часть железа в организме находится в эритроцитах, где оно связано с гемоглобином. Этот комплекс гемоглобина с железом позволяет эритроцитам переносить кислород из легких в органы и ткани, а также транспортировать обратно углекислый газ для его выведения из организма.

Железо также играет важную роль в функционировании различных ферментов, которые участвуют в метаболических процессах, а также в иммунной системе для защиты организма от инфекций. Кроме того, железо необходимо для поддержания нормальной функции мышц и нервной системы.

Количество железа в организме должно быть хорошо сбалансировано. Нехватка железа может привести к железодефицитной анемии, когда образуется недостаточное количество эритроцитов с гемоглобином. Перегрузка железом также может быть проблемой и связана с гемохроматозом или другими состояниями, когда организм накапливает излишнее количество железа.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Анализ крови на сывороточное железо
170 ₽