Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на А1-антитрипсин

Лабораторное исследование, которое выполняется для измерения уровня антитрипсина (A1-антитрипсина) в сыворотке крови пациента.
Арт: Б146
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б146
540 ₽

Что такое А1-антитрипсин?

А1-антитрипсин — это белок, который играет важную роль в защите легких от разрушения.

Зачем нужен анализ на А1-антитрипсин?

Этот анализ может использоваться для диагностики и оценки риска развития генетического заболевания, называемого дефицитом антитрипсина (A1AT-дефицит). Уровень А1-антитрипсина может быть изменен при этом заболевании, что может привести к хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и другим проблемам с дыхательной системой.

Как проводится анализ на А1-антитрипсин и есть ли у него противопоказания?

Процедура анализа на А1-антитрипсин включает взятие образца крови из вены пациента, который затем отправляется в лабораторию для измерения уровня А1-антитрипсина. Противопоказаний к этому анализу обычно нет. Однако результаты следует интерпретировать в сочетании с другими клиническими данными и учитывать медицинский контекст.

Какова подготовка к анализу на А1-антитрипсин?

Подготовка к анализу на А1-антитрипсин обычно не требует особых ограничений. Важно следовать указаниям врача или лаборатории относительно времени сдачи анализа и приема лекарств перед исследованием.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Биохимический анализ крови на А1-антитрипсин
540 ₽