Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на калий

Это лабораторное исследование, которое выполняется для измерения уровня калия в крови пациента. Калий — это важный минерал, играющий ключевую роль в нормальном функционировании организма. Этот анализ помогает врачам оценить концентрацию калия в крови пациента и выявить любые аномалии в его содержании.
Арт: Б136
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б136
160 ₽

Что такое калий?

Калий (K) — это один из важнейших электролитов, находящихся в организме человека. Электролиты — это минералы, которые имеют электрический заряд и выполняют ключевые функции в регуляции многих физиологических процессов. Калий необходим для правильной работы мышц, включая сердечную мышцу, для поддержания нормального электрического потенциала клеток и для регулирования баланса жидкостей в организме.

Зачем нужен анализ на калий?

Анализ калия в крови позволяет оценить уровень этого электролита в организме. Нарушения баланса калия могут быть связаны с серьезными состояниями, такими как гиперкалиемия (повышенный уровень калия) или гипокалиемия (сниженный уровень калия). Эти состояния могут вызвать аритмию сердца, мышечные слабости и другие проблемы.

Анализ калия также может использоваться для диагностики различных заболеваний, таких как болезни почек, нарушения функции надпочечников и другие.

Как проводится анализ на калий?

Анализ крови на калий проводится путем взятия образца крови из вены пациента. Обычно уровень калия измеряется в миллимолях на литр (ммоль/л).

Есть ли противопоказания и ограничения?

Анализ калия в крови обычно не имеет серьезных противопоказаний. Однако результаты следует интерпретировать в сочетании с другими медицинскими данными и с учетом клинического контекста.

Как подготовиться к анализу на калий?

Обычно перед анализом не требуется голодать. Однако важно следовать инструкциям вашего врача или лаборатории, так как некоторые лекарства и пища могут влиять на уровень калия в крови. Если вы принимаете какие-либо лекарства, особенно диуретики или препараты, влияющие на уровень калия, важно сообщить об этом врачу, так как они могут повлиять на результаты анализа.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Биохимический анализ крови на калий
160 ₽