Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на мочевину

Это лабораторное исследование, направленное на измерение уровня мочевины в плазме крови. Этот анализ проводится для оценки функции почек и обмена белков в организме, а также для диагностики различных состояний, связанных с почечной и печеночной функцией.
Арт: Б118
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б118
170 ₽

Что такое мочевина?

Мочевина — это конечный продукт обмена белков в организме. Она образуется в печени в результате распада аммиака и других аминокислот, после чего выводится из организма через почки с мочой. Уровень мочевины в крови может служить показателем функции почек и печени, а также может изменяться при различных заболеваниях и состояниях.

Зачем нужен анализ на мочевину?

Анализ на мочевину может помочь оценить, насколько эффективно почки фильтруют и выделяют мочевину из крови. Повышенные уровни мочевины могут указывать на нарушения почечной функции, такие как хроническая почечная недостаточность.

Анализ также может использоваться для оценки печеночной функции, так как печень играет роль в образовании мочевины.

Как проводится анализ на мочевину?

Анализ на мочевину проводится путем взятия небольшого образца крови из вены, обычно в локтевой области. Образец крови направляется в лабораторию для измерения уровня мочевины.

Есть ли противопоказания и ограничения?

Обычно анализ на мочевину является безопасной процедурой и не имеет серьезных противопоказаний.

Как подготовиться к анализу на мочевину?

Обычно перед анализом рекомендуется не есть в течение 8-12 часов. Если вы принимаете какие-либо лекарства, важно обсудить это с врачом, так как некоторые медикаменты могут влиять на результаты анализа.

Перед анализом рекомендуется избегать значительной физической нагрузки.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Биохимический анализ крови на мочевину
170 ₽