Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на риск ИБС-1

Это лабораторное исследование, проводимое с целью оценки индивидуального риска развития ишемической болезни сердца (ИБС-1), также известной как коронарная болезнь сердца. Анализ включает измерение различных биохимических параметров в крови, которые могут быть связаны с возможностью развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Арт: Б127
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б127
30 ₽

Что такое риск ИБС-1?

Риск ИБС-1 оценивает вероятность развития ишемической болезни сердца, которая возникает из-за недостаточного кровоснабжения сердечной мышцы из-за сужения или блокировки артерий. Это состояние может привести к стенокардии и инфаркту миокарда. Оценка риска ИБС-1 включает в себя анализ различных факторов, таких как возраст, пол, курение, артериальное давление, уровень холестерина и другие биохимические показатели.

Зачем нужен анализ на риск ИБС-1?

Анализ на риск ИБС-1 позволяет выявить индивидуальные факторы риска, которые могут способствовать развитию ишемической болезни сердца. Идентификация факторов риска позволяет врачам рекомендовать соответствующие меры для снижения риска ИБС-1, такие как изменения образа жизни, диета и лекарственное лечение.

Как проводится анализ на риск ИБС-1?

Биохимический анализ крови на риск ИБС-1 включает измерение различных параметров, таких как уровень холестерина, глюкозы, триглицеридов и других биохимических показателей. По результатам анализа и учету других клинических данных рассчитывается индивидуальный риск развития ИБС-1.

Есть ли противопоказания и ограничения?

Обычно анализ на риск ИБС-1 не имеет серьезных противопоказаний. Однако результаты анализа следует рассматривать в комплексе с другими медицинскими данными и консультацией врача. Вы можете заказать это исследование только в пакете с исследованиями на общий холестерин и ЛПВП.

Как подготовиться к анализу?

Обычно перед анализом рекомендуется не есть в течение 8-12 часов. Если вы принимаете какие-либо лекарства, важно обсудить это с врачом, так как некоторые медикаменты могут влиять на результаты анализа.

Перед анализом также рекомендуется избегать употребления алкоголя и жирной пищи за 24 часа и избегать значительной физической нагрузки.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Биохимический анализ крови на риск ИБС-1
30 ₽