Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-61-94 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на риск ИБС-1

Это лабораторное исследование, проводимое с целью оценки индивидуального риска развития ишемической болезни сердца (ИБС-1), также известной как коронарная болезнь сердца. Анализ включает измерение различных биохимических параметров в крови, которые могут быть связаны с возможностью развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Арт: Б127
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б127

Что такое риск ИБС-1?

Риск ИБС-1 оценивает вероятность развития ишемической болезни сердца, которая возникает из-за недостаточного кровоснабжения сердечной мышцы из-за сужения или блокировки артерий. Это состояние может привести к стенокардии и инфаркту миокарда. Оценка риска ИБС-1 включает в себя анализ различных факторов, таких как возраст, пол, курение, артериальное давление, уровень холестерина и другие биохимические показатели.

Зачем нужен анализ на риск ИБС-1?

Анализ на риск ИБС-1 позволяет выявить индивидуальные факторы риска, которые могут способствовать развитию ишемической болезни сердца. Идентификация факторов риска позволяет врачам рекомендовать соответствующие меры для снижения риска ИБС-1, такие как изменения образа жизни, диета и лекарственное лечение.

Как проводится анализ на риск ИБС-1?

Биохимический анализ крови на риск ИБС-1 включает измерение различных параметров, таких как уровень холестерина, глюкозы, триглицеридов и других биохимических показателей. По результатам анализа и учету других клинических данных рассчитывается индивидуальный риск развития ИБС-1.

Есть ли противопоказания и ограничения?

Обычно анализ на риск ИБС-1 не имеет серьезных противопоказаний. Однако результаты анализа следует рассматривать в комплексе с другими медицинскими данными и консультацией врача. Вы можете заказать это исследование только в пакете с исследованиями на общий холестерин и ЛПВП.

Как подготовиться к анализу?

Обычно перед анализом рекомендуется не есть в течение 8-12 часов. Если вы принимаете какие-либо лекарства, важно обсудить это с врачом, так как некоторые медикаменты могут влиять на результаты анализа.

Перед анализом также рекомендуется избегать употребления алкоголя и жирной пищи за 24 часа и избегать значительной физической нагрузки.

Доступные тесты

Одноплодная
Анеускрин — для одноплодной беременности
Панель исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью выявляет нарушения в структуре или количестве хромосом у плода. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Трисомия 16
Трисомия 18
Трисомия 13
Трисомия 21
Моносомия 45,X
Трисомия 22
+3
13 000 ₽
Многоплодная
Анеускрин Plus — для многоплодной беременности
Панель разработана специально для многоплодной беременности. Она исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью определяет нарушения в структуре или количестве хромосом у плодов. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом, а также мутаций в генах, связанных с летальными моногенными заболеваниями.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Меккеля-Грубера
Ахондрогенез lb Фракаро
Ателостеогенез, тип II
Дисплазия де ла Шапеля
Диастрофическая дисплазия
+4
27 000 ₽
Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
32 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
57 000 ₽
Биохимический анализ крови на риск ИБС-1