Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на щелочную фосфатазу (ЩФ)

Это лабораторное исследование, направленное на измерение уровня активности щелочной фосфатазы в крови. Щелочная фосфатаза — это фермент, который участвует в регуляции обмена фосфата и кальция в организме, а также играет важную роль в образовании и ремоделировании костей.
Арт: Б132
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б132
170 ₽

Что такое щелочная фосфатаза?

Щелочная фосфатаза — это группа ферментов, которые катализируют гидролиз фосфатов в различных тканях организма. Она присутствует в различных органах и тканях, включая печень, кости, плоскую мышечную ткань, кишечник и др.

Зачем нужен анализ на щелочную фосфатазу?

Уровень щелочной фосфатазы может повышаться при заболеваниях печени, таких как гепатит, цирроз и другие. Изменения уровня щелочной фосфатазы также могут указывать на заболевания костей, такие как остеопороз, остеомаляция и другие.

Как проводится анализ на щелочную фосфатазу?

Анализ на щелочную фосфатазу проводится путем взятия образца крови из вены. В лаборатории измеряется активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови.

Есть ли противопоказания и ограничения?

Обычно анализ на щелочную фосфатазу не имеет серьезных противопоказаний. Однако результаты следует оценивать в сочетании с другими медицинскими данными и консультацией врача.

Как подготовиться к анализу на щелочную фосфатазу?

Обычно перед анализом рекомендуется не есть в течение 8-12 часов. Если вы принимаете какие-либо лекарства, важно обсудить это с врачом, так как некоторые медикаменты могут влиять на результаты анализа. Перед анализом рекомендуется избегать значительной физической нагрузки.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Биохимический анализ крови на щелочную фосфатазу (ЩФ)
170 ₽