Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на щелочную фосфатазу (ЩФ)

Это лабораторное исследование, направленное на измерение уровня активности щелочной фосфатазы в крови. Щелочная фосфатаза — это фермент, который участвует в регуляции обмена фосфата и кальция в организме, а также играет важную роль в образовании и ремоделировании костей.
Арт: Б132
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б132
170 ₽

Что такое щелочная фосфатаза?

Щелочная фосфатаза — это группа ферментов, которые катализируют гидролиз фосфатов в различных тканях организма. Она присутствует в различных органах и тканях, включая печень, кости, плоскую мышечную ткань, кишечник и др.

Зачем нужен анализ на щелочную фосфатазу?

Уровень щелочной фосфатазы может повышаться при заболеваниях печени, таких как гепатит, цирроз и другие. Изменения уровня щелочной фосфатазы также могут указывать на заболевания костей, такие как остеопороз, остеомаляция и другие.

Как проводится анализ на щелочную фосфатазу?

Анализ на щелочную фосфатазу проводится путем взятия образца крови из вены. В лаборатории измеряется активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови.

Есть ли противопоказания и ограничения?

Обычно анализ на щелочную фосфатазу не имеет серьезных противопоказаний. Однако результаты следует оценивать в сочетании с другими медицинскими данными и консультацией врача.

Как подготовиться к анализу на щелочную фосфатазу?

Обычно перед анализом рекомендуется не есть в течение 8-12 часов. Если вы принимаете какие-либо лекарства, важно обсудить это с врачом, так как некоторые медикаменты могут влиять на результаты анализа. Перед анализом рекомендуется избегать значительной физической нагрузки.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
31 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Панель безопасно оценивает риски для 8 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
36 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY — Расширенная панель на 12 синдромов
Панель безопасно оценивает риски для 12 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 900 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY — Расширенная панель для двойни
Панель разработана специально для беременности двойней. Она безопасно оценивает риски для 7 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 900 ₽
Биохимический анализ крови на щелочную фосфатазу (ЩФ)
170 ₽