Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

Онкогенетика

Онкогенетика — важный инструмент профилактики, ранней диагностики и персонализированного лечения, позволяющий снизить риски и повысить эффективность медицинской помощи.

Что такое онкогенетика?

Онкогенетика — это раздел медицины, изучающий генетические факторы, которые влияют на развитие онкологических заболеваний. Современные исследования показывают, что значительная часть злокачественных опухолей связана с наследственными генетическими мутациями. Эти изменения могут передаваться от поколения к поколению, увеличивая риск развития рака у членов семьи.

Онкогенетика позволяет выявить такие мутации и оценить вероятность возникновения заболевания, что особенно важно для ранней диагностики и профилактики.

Онкогенетика продолжает активно развиваться, предлагая все более точные и доступные методы диагностики. Эта область медицины становится важным инструментом не только для лечения, но и для формирования осознанного подхода к своему здоровью, помогая тысячам людей по всему миру снизить риски и улучшить качество жизни.

    Направления
  1. Диагностика
  2. Прогнозирование
  3. Персонализированное лечение
  4. Сопровождение
  5. Оценка риска
  6. И другие...

Важно знать перед обследованием

Зачем нужна онкогенетическая диагностика?

Онкогенетическое тестирование играет ключевую роль в индивидуализированном подходе к профилактике и лечению рака. С его помощью можно определить предрасположенность к таким заболеваниям, как рак молочной железы, яичников, толстой кишки и других органов.

Ранняя идентификация генетического риска позволяет врачам рекомендовать пациенту персонализированные профилактические меры, такие как изменение образа жизни, регулярное обследование или, в некоторых случаях, профилактические операции.

Кроме того, знание генетических особенностей пациента помогает врачам выбирать наиболее эффективные методы лечения, минимизируя побочные эффекты.

Индивидуализированный подход
Ранняя идентификация
Эффективные методы лечения
Как проходит онкогенетическое тестирование?

Процесс онкогенетического тестирования включает несколько этапов. Сначала пациент консультируется с врачом-генетиком, который собирает подробный семейный анамнез и определяет необходимость тестирования.

Затем проводится анализ биологического материала, чаще всего это кровь или слюна. В лаборатории исследуют ДНК, выявляя специфические мутации, связанные с повышенным риском онкологических заболеваний.

Результаты тестирования обсуждаются с врачом, который помогает пациенту понять их значение и определить дальнейшие шаги.

Консультация генетика
Тестирование
Интерпретация результатов
Кому рекомендуется пройти тестирование?

Онкогенетическое тестирование обязательно рекомендуется людям с семейной историей онкологических заболеваний, особенно если у нескольких близких родственников был диагностирован рак, и тем более, если это произошло в молодом возрасте. Наличие нескольких случаев рака одного типа или сочетание разных видов рака в семье может свидетельствовать о наследственном характере болезни, что требует детального генетического анализа.

Тестирование также полезно пациентам, у которых уже диагностированы доброкачественные образования, такие как полипы кишечника или кистозные изменения в яичниках. Такие состояния часто связаны с повышенным риском злокачественного перерождения, а онкогенетическое исследование помогает выявить возможные наследственные факторы и определить оптимальный план наблюдения и профилактики.

Еще одна категория — это люди, стремящиеся к проактивному подходу к своему здоровью, даже при отсутствии семейной истории или явных симптомов. Современные методы генетического анализа позволяют оценить вероятность развития рака на основе индивидуальных генетических данных, что дает возможность заранее скорректировать образ жизни и сформировать эффективный план профилактики.

5–10% случаев рака связаны с генетикой
70% вероятность заболеть раком груди при мутациях в генах BRCA1 и BRCA2
80% вероятность заболеть раком толстой кишки при мутациях в генах MMR
Контроль наследственности
Проактивная профилактика
Оценка рисков
Преимущества онкогенетического подхода

Современная онкогенетика открывает новые возможности в борьбе с раком. Она позволяет не только выявить риски, но и активно их предотвращать. Благодаря персонализированному подходу пациенты могут получить более точные рекомендации по профилактике и лечению.

Важным преимуществом является возможность ранней диагностики, когда болезнь легче поддается лечению. Кроме того, результаты тестирования помогают разработать стратегии для защиты здоровья всей семьи, так как информация о генетических мутациях может быть полезной и для других родственников.

Ранняя диагностика
Индивидуальная стратегия
Эффективное лечение
Мы предлагаем европейские онкогенетические тесты, которые доказали свою точность и эффективность.

Зачем обращаться за онкогенетическими тестами в PROGEN?

Выбирая PROGEN для онкогенетического тестирования, вы получаете доступ к передовым технологиям, которые обеспечивают максимальную точность и надежность результатов. Мы сотрудничаем с ведущими европейскими лабораториями благодаря эксклюзивному партнерству, что позволяет нам применять самые современные методы анализа генетических данных.

Наша команда обладает более чем 10-летним опытом в области генетической диагностики, а квалифицированные врачи-генетики сопровождают вас на каждом этапе: от сбора информации до интерпретации результатов и составления индивидуальных рекомендаций.

10-летний опыт
Передовые технологии
Команда генетиков
PROGEN — это место, где забота о вашем здоровье основана на передовой науке, профессионализме и инновационном подходе.

Обследования на тему

24 синдрома
PreSENTIA наследственный рак ПОЛНАЯ (ПАН-панель)
Панель PreSENTIA  наследственный рак ПОЛНАЯ  представляет собой комплексный тест, включающий скрининг герминальных мутаций в 62 генах. Мутации в тестируемых генах связаны с развитием разных видов рака.
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
24 синдрома:
Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
Заболевание, связанное с мутацией BAP1 (BAP1)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром наследственных (семейных) опухолей DICER1 (DICER1)
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром анемии Фанкони (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)
+18
55 000 ₽
PreSENTIA наследственный рак щитовидной железы
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
40 500 ₽
1 синдром
PreSENTIA наследственный рак паращитовидной железы
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
1 синдром:
Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (МЭН1)
40 500 ₽
3 синдрома
PreSENTIA параганглиома-феохромоцитома
Панель PreSENTIA для диагностики наследственной параганглиомы/феохромоцитомы проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать данные типы опухолей в будущем.
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
3 синдрома:
Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (МЭН1)
Синдром фон-Гиппеля-Линдау (VHL)
40 500 ₽
6 синдромов
PreSENTIA миелодиспластический синдром/лейкемия
Панель PreSENTIA для диагностики наследственного миелодиспластического синдрома/лейкемии анализирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак крови в будущем.
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
6 синдромов:
Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром анемии Фанкони (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)
Наследственный синдром рака молочной железы и яичников (BRCA1 и BRCA2)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
40 500 ₽
1 синдром
PreSENTIA наследственный рак кожи, связанный с пигментной ксеродермой
Панель PreSENTIA для диагностики наследственного рака кожи (XP-ассоциированного) проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак кожи в будущем у пациентов с пигментной ксеродермой.
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
1 синдром:
Пигментная ксеродерма (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC)
40 500 ₽
7 синдромов
PreSENTIA наследственный рак почек
Панель PreSENTIA для наследственного рака почек проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак почек в будущем
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
7 синдромов:
Заболевание, связанное с мутацией BAP1 (BAP1)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Синдром гамартомы PTEN (PTEN)
+1
40 500 ₽
10 синдромов
PreSENTIA наследственный рак поджелудочной железы
Панель PreSENTIA для диагностики наследственного рака поджелудочной железы проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак поджелудочной железы в будущем.
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
10 синдромов:
Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром наследственного рака груди и яичников (BRCA1, BRCA2)
Синдром наследственной меланомы-рака поджелудочной железы (CDKN2A, CDK4)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
+4
40 500 ₽
Загрузка навигации