Что такое генетический анализ наследственного рака?
Генетический анализ наследственного рака — это лабораторное исследование, направленное на выявление мутаций в генах, которые повышают риск развития определенных видов рака. Эти мутации могут передаваться из поколения в поколение, что делает важным их своевременное обнаружение для профилактики и раннего выявления заболевания.
Зачем нужен генетический анализ наследственного рака?
Генетический анализ наследственного рака необходим для выявления предрасположенности к различным видам рака, которые могут быть связаны с генетическими мутациями, передающимися по наследству. Он помогает понять, есть ли у человека повышенный риск развития рака, таких как рак груди, яичников, колоректальный рак и рак поджелудочной железы.
Раннее обнаружение мутаций позволяет вовремя принять меры для профилактики заболевания, например, проходить регулярные обследования, чтобы выявить рак на ранних стадиях, когда лечение наиболее эффективно.
Кроме того, анализ дает возможность рассмотреть превентивные мероприятия, такие как профилактические операции или изменение образа жизни, которые могут значительно снизить риск заболевания.
Как работает генетический анализ наследственного рака?
Генетический анализ наследственного рака работает на основе изучения ДНК пациента с целью выявления мутаций в генах, которые могут повышать риск развития определенных видов рака.
Этот процесс начинается с того, что пациент проходит консультацию у генетика, который изучает семейную историю заболевания и решает, какой тест будет наиболее подходящим. Затем из буккального соскоба берется образец ДНК, который отправляется в лабораторию для дальнейшего анализа.
В лаборатории исследуют ДНК на наличие конкретных мутаций в генах, которые связаны с наследственными формами рака. Например, мутации в генах BRCA1 и BRCA2 увеличивают вероятность развития рака груди и яичников, а мутации в генах, связанных с синдромом Линча, повышают риск колоректального рака. Также могут исследоваться другие гены, связанные с раками поджелудочной железы, простаты и другими видами рака.
После того как анализ завершен, врач-генетик интерпретирует результаты. Если в ДНК обнаружены мутации, это означает, что человек имеет повышенный риск развития определенных типов рака.
Кому нужен генетический анализ наследственного рака?
Генетический анализ наследственного рака рекомендуется людям, у которых есть основания предполагать наличие генетической предрасположенности к определенным видам рака.
В первую очередь, этот анализ важен для тех, у кого в семейной истории были случаи рака, особенно если заболевание диагностировалось в молодом возрасте (до 50 лет), поражало нескольких членов семьи или если речь идет о редких формах рака, таких как рак яичников или поджелудочной железы.
Это также актуально для тех, у кого родственники имели одинаковые виды рака или множественные опухоли, так как это может указывать на наследственный характер заболевания.
Помимо этого, генетический анализ может быть полезен тем, кто планирует семью, поскольку он позволяет оценить вероятность передачи мутации детям.
Почему мы предлагаем PreSENTIA?
PreSENTIA — инновационный генетический тест, предназначенный для выявления наследственных генетических изменений, связанных с повышенным риском развития рака.
Тест охватывает широкий спектр генетических изменений, таких как однонуклеотидные варианты, вставки, делеции и изменения числа копий генов, используя технологии секвенирования нового поколения.
PreSENTIA позволяет точно идентифицировать изменения в генах, которые могут быть причиной наследственных онкологических синдромов.
В чём преимущества PreSENTIA?
Основное достоинство теста заключается в способности точно выявлять наследственные генетические изменения, которые повышают риск развития рака. Это позволяет начать профилактические мероприятия и лечение на самых ранних стадиях, минимизируя вероятность прогрессирования заболеваний.
Тест обеспечивает персонализированный подход к управлению здоровьем пациента. На основании результатов разрабатываются индивидуальные рекомендации, включающие регулярные скрининговые процедуры, такие как колоноскопия или ультразвук, а также химиопрофилактику, если это необходимо. Кроме того, PreSENTIA позволяет не только выявить риски для конкретного пациента, но и провести оценку наследственных рисков для членов семьи.
Используемая технология секвенирования нового поколения обеспечивает высокую точность и охватывает широкий спектр генов, связанных с различными формами рака. Благодаря быстрым срокам обработки и высокой надежности, тест становится эффективным инструментом для медицинских решений, повышая качество диагностики и лечения.
