Панель PreSENTIA наследственный рак предстательной железы

Панель PreSENTIA наследственный рак простаты тестирует многочисленные герминальные  мутации, которые могут вызвать рак простаты в будущем.
Арт: PS.11
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.11
47 000 ₽

Рак предстательной железы

Рак предстательной железы (простаты) является одним из наиболее распространенных видов рака, встречающихся у мужчин. Примерно 1 из 10 случаев рака простаты связан с наследственной предрасположенностью и имеет более высокий риск развития рака в будущем. Наследственный рак простаты также характеризуется большей агрессивностью, чем рак простаты без наследственной предрасположенности.

6 наследственных онкологических синдромов

  • Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
  • Синдром наследственного рака груди и яичников (BRCA1, BRCA2)
  • Синдром Ли-Фраумени (TP53)
  • Синдром Ли-Фраумени 2 (CHEK2)
  • Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • Синдром гамартомы PTEN (PTEN)

Показания к исследованию

  • диагностированный рак предстательной железы в молодом возрасте (до 50 лет)
  • диагностированный агрессивный рак простаты в любом возрасте
  • члены семьи с диагностированным в любом возрасте раком простаты
  • близкие родственники по одной линии семьи, у которых диагностирован рак предстательной железы или молочной железы (женский и/или мужской), яичников, толстой кишки или другие родственные виды рака
  • семейный анамнез онкологического синдрома, включая наследственный синдром рака молочной железы и яичников, наследственный рак предстательной железы и синдром Линча
  • Вы имеете восточноевропейские еврейские корни (евреи-ашкенази)

Доступные тесты

8 синдромов
PreSENTIA наследственный рак желудка
Панель PreSENTIA для наследственного рака желудка тестирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак желудка
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
8 синдромов:
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Семейный аденоматозный полипоз / Аттеноуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Наследственный синдром диффузного рака желудка (CDH1)
Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
+2
47 000 ₽
12 синдромов
PreSENTIA наследственный колоректальный рак
Панель наследственного колоректального рака выявляет наличие герминальных мутаций в генах, которые могут вызывать колоректальный рак в будущем. Колоректальный рак — это генетическое заболевание, при котором клетки толстой или прямой кишки делятся неконтролируемо, образуя опухоли.
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
12 синдромов:
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром диффузного рака желудка и долькового РМЖ (CDH1)
Синдром наследственного смешанного полипоза (GREM1)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
+6
47 000 ₽
Панель PreSENTIA наследственный рак предстательной железы
47 000 ₽


Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн — пт: 8:00 — 20:00

Сб: 9:00 — 18:00

Вс: 9:00 — 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95 report@progen.ru Написать в поддержку