PreSENTIA BRCA1 / BRCA2

Данная панель проверяет многочисленные герминальные мутации в генах BRCA1 и BRCA2, ассоциированные с синдромом наследственного рака молочной железы и яичников.
Арт: PS.4
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.4
47 000 ₽

Зачем нужен этот анализ?

Гены BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с наследсчтвенным раком молочной железы и раком яичников (синдром РМЖ/РЯ breast_ovarian cancer syndrome). Также с мутациями в данных генах ассоциированы рак простаты и поджелудочной железы. Эти гены являются генами-супрессорами опухолевого роста, которые кодируют белки, необходимые для восстановления ДНК. Когда в данных генах происходят мутации, процесс восстановления (репарации) ДНК нарушается, что приводит к накоплению мутаций в клетках и развитию рака. Наследственные мутации генов BRCA1 и BRCA2 приводят к более высокому риску развития рака в будущем. Данная панель проверяет многочисленные герминальные мутации в генах BRCA1 и BRCA2, ассоциированные с синдромом наследственного рака молочной железы и яичников.

Показания к исследованию

  • Личный или семейный анамнез BRCA-ассоциированных заболеваний (рака молочной железы/рака яичников)
  • Рак молочной железы, диагностированный в молодом возрасте (до 50 лет)
  • Диагностированный рак молочной железы/рак яичников

Доступные тесты

Одноплодная
Анеускрин — для одноплодной беременности
Панель исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью выявляет нарушения в структуре или количестве хромосом у плода. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Трисомия 16
Трисомия 18
Трисомия 13
Трисомия 21
Моносомия 45,X
Трисомия 22
+3
13 000 ₽
Многоплодная
Анеускрин Plus — для многоплодной беременности
Панель разработана специально для многоплодной беременности. Она исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью определяет нарушения в структуре или количестве хромосом у плодов. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом, а также мутаций в генах, связанных с летальными моногенными заболеваниями.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Меккеля-Грубера
Ахондрогенез lb Фракаро
Ателостеогенез, тип II
Дисплазия де ла Шапеля
Диастрофическая дисплазия
+4
27 000 ₽
Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
32 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
57 000 ₽
PreSENTIA BRCA1 / BRCA2
47 000 ₽


Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн — пт: 8:00 — 20:00

Сб: 9:00 — 18:00

Вс: 9:00 — 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95 report@progen.ru Написать в поддержку