Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-61-94 report@progen.ru Написать в поддержку

PreSENTIA наследственный полипозный колоректальный рак

Панель PreSENTIA для диагностики наследственного колоректального полипоза проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать колоректальный рак в будущем.
Арт: PS.8
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.8
47 000 ₽

Зачем нужен этот анализ?

Синдром наследственного полипозного колоректального рака — это тип наследственного колоректального рака, который характеризуется наличием полипов. Различные типы заболеваний, такие как семейный аденоматозный полипоз (FAP), синдром полипоза, ассоциированный с MUTYH и другие, могут быть связаны с наличием полипов. Эти заболевания вызваны мутациями генов зародышевой линии. Они приводят к образованию инородных масс в желудочно-кишечном тракте, что может увеличить риск развития колоректального рака в будущем.

5 наследственных онкологических синдромов

  • Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
  • Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
  • Синдром полипоза, ассоциированный с MUTYH (MUTYH)
  • Синдром Пейтца-Егерса (STK11)
  • Синдром, связанный с полимеразной корректурой (POLD1, POLE)

Показания к исследованию:

  • Личный анамнез колоректального рака
  • Личный или семейный анамнез колоректальных полипов
  • Личный или семейный анамнез других видов рака
  • Колоректальный рак, диагностированный в молодом возрасте (до 50 лет)
  • Колоректальный рак у родственников 1 степени родства, диагностированный в молодом возрасте (до 50 лет)

Доступные тесты

2 синдрома
PreSENTIA наследственный неполипозный колоректальный рак
Панель PreSENTIA для диагностики наследственного неполипозного колоректального рака проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать наследственный неполипозный колоректальный рак в будущем
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
2 синдрома:
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
47 000 ₽
6 синдромов
PreSENTIA наследственный колоректальный рак высокий риск
Панель наследственного колоректального рака высокого риска выявляет наличие герминальных мутаций в генах, которые могут вызывать колоректальный рак в будущем. Гены, тестируемые в этой панели, идентифицированы как повышающие риск развития рака в будущем.
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
6 синдромов:
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Синдром полипоза, ассоциированный с MUTYH (MUTYH)
Синдром Пейтца-Егерса (STK11)
47 000 ₽
PreSENTIA наследственный полипозный колоректальный рак
47 000 ₽