Москва
+7 925 207-51-95 +7 499 677-52-22
Записаться Вызвать курьера
PreSENTIA - анализ на наследственный рак

PreSENTIA наследственный рак молочной железы высокий риск

Панель наследственного рака молочной железы высокого риска выявляет наличие герминальных мутаций в генах, которые могут вызывать рак молочной железы, яичников, эндометрия или ассоциированные виды рака в будущем. Наследственный рак груди и определенные типы гинекологического рака считаются одними из наиболее распространенных наследственных типов рака.
Исследуется генов в панели – 7 BRCA1 BRCA2 CDH1 PALB2 PTEN STK11 TP53
Арт: PS.3
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
30 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.3
47 000 ₽

5 наследственных онкологических синдромов

С этой панелью связано 5 наследственных онкологических синдромов

  • Синдром наследственного рака груди и яичников (BRCA1, BRCA2)
  • Синдром диффузного рака желудка и долькового РМЖ (CDH1)
  • Синдром Ли-Фраумени (TP53)
  • Синдром Пейтца-Егерса (STK11)
  • Синдром гамартомы PTEN (PTEN)

Показания к исследованию

Личный анамнез рака молочной железы/ гинекологического рака, включая рак яичников, фаллопиевых труб и первичный рак брюшины

Диагностированный рак молочной железы/ гинекологический рак в возрасте до 50 лет

В семейном анамнезе случаи рака молочной железы/гинекологического рака

Определенная этническая группа, для которой характерны данные виды раков (евреи-ашкенази)

Родственник мужского пола с диагностированным раком молочной железы

Доступные тесты

Одноплодная
Анеускрин — для одноплодной беременности
Панель исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью выявляет нарушения в структуре или количестве хромосом у плода. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Трисомия 16
Трисомия 18
Трисомия 13
Трисомия 21
Моносомия 45,X
Трисомия 22
+3
13 000 ₽
Многоплодная
Анеускрин Plus — для многоплодной беременности
Панель разработана специально для многоплодной беременности. Она исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью определяет нарушения в структуре или количестве хромосом у плодов. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом, а также мутаций в генах, связанных с летальными моногенными заболеваниями.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Меккеля-Грубера
Ахондрогенез lb Фракаро
Ателостеогенез, тип II
Дисплазия де ла Шапеля
Диастрофическая дисплазия
+4
27 000 ₽
Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
32 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
57 000 ₽
PreSENTIA наследственный рак молочной железы высокий риск
47 000 ₽


Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн — пт: 8:00 — 20:00

Сб: 9:00 — 18:00

Вс: 9:00 — 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95 report@progen.ru Написать в поддержку
© 2026. Общество с ограниченной ответственностью «ПРОГЕН». Все права защищены.