Миелодиспластический синдром
Миелодиспластический синдром — это тип рака крови, при котором клетки крови в костном мозге не созревают и не могут развиться в здоровые клетки крови. Эти клетки имеют аномальный размер, форму и фенотип. Миелодиспластический синдром может привести к развитию острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), при котором незрелые, аномальные клетки накапливаются в костном мозге, и организм не может вырабатывать такие клетки, как эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Люди, унаследовавшие миелодиспластический синдром, имеют повышенный риск развития лейкемии в будущем, которая является 15-м по распространенности типом рака в мире.
6 наследственных онкологических синдромов
- Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
- Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
- Синдром анемии Фанкони (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)
- Наследственный синдром рака молочной железы и яичников (BRCA1 и BRCA2)
- Синдром Ли-Фраумени (TP53)
- Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Показания к исследованию
- Семейный анамнез наследственного ракового синдрома, связанного с лейкемией
- Личный анамнез наследственного ракового синдрома, связанного с лейкемией
- У вас есть однояйцевый близнец, у которого на первом году жизни развилась лейкемия
