Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

PreSENTIA наследственный рак кожи, связанный с пигментной ксеродермой

Панель PreSENTIA для диагностики наследственного рака кожи (XP-ассоциированного) проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак кожи в будущем у пациентов с пигментной ксеродермой.
Арт: PS.14
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.14
45 000 ₽

Наследственный рак кожи

Наследственный рак кожи, связанный с пигментной ксеродермой (XP), — это тип рака, который возникает у пациентов с синдромом XP. Пигментная ксеродерма — это редкое наследственное заболевание, вызванное мутациями в генах репарации ДНК. Люди с этим синдромом характеризуются чувствительностью к ультрафиолетовым лучам солнечного света, а также у них повышен риск развития рака кожи.

1 наследственный онкологический синдром

Пигментная ксеродерма (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC)

Показания к исследованию

  • установленное заболевание пигментная ксеродерма
  • семейный или личный анамнез наследственного онкологического синдрома, связанного с раком кожи

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
31 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Панель безопасно оценивает риски для 8 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
36 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY — Расширенная панель на 12 синдромов
Панель безопасно оценивает риски для 12 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 900 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY — Расширенная панель для двойни
Панель разработана специально для беременности двойней. Она безопасно оценивает риски для 7 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 900 ₽
PreSENTIA наследственный рак кожи, связанный с пигментной ксеродермой
45 000 ₽