Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку
Арт: PS.17
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.17
45 000 ₽

Рак паращитовидной железы

Рак паращитовидной железы — редкий тип рака, который возникает из клеток паращитовидной железы. Рак паращитовидной железы может быть спорадическим или наследственным. Наследственные заболевания, такие как множественная эндокринная неоплазия 1-го типа, также могут повышать риск развития рака паращитовидной железы.

Показания к исследованию

Личный или семейный анамнез наследственного онкологического синдрома, связанного с раком паращитовидной железы.

Наличие не менее двух родственников первой степени родства, у которых были опухоли паращитовидных желез.

Доступные тесты

6 синдромов
PreSENTIA миелодиспластический синдром/лейкемия
Панель PreSENTIA для диагностики наследственного миелодиспластического синдрома/лейкемии анализирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак крови в будущем.
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
6 синдромов:
Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром анемии Фанкони (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)
Наследственный синдром рака молочной железы и яичников (BRCA1 и BRCA2)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
45 000 ₽
12 синдромов
PreSENTIA наследственный колоректальный рак
Панель наследственного колоректального рака выявляет наличие герминальных мутаций в генах, которые могут вызывать колоректальный рак в будущем. Колоректальный рак — это генетическое заболевание, при котором клетки толстой или прямой кишки делятся неконтролируемо, образуя опухоли.
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
12 синдромов:
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром диффузного рака желудка и долькового РМЖ (CDH1)
Синдром наследственного смешанного полипоза (GREM1)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
+6
45 000 ₽
PreSENTIA наследственный рак паращитовидной железы
45 000 ₽