Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

PreSENTIA наследственный рак почек

Панель PreSENTIA для наследственного рака почек проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак почек в будущем
Арт: PS.13
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.13
45 000 ₽

Рак почки

Рак почки занимает 14 место по распространенности в мире. Существуют различные факторы риска развития рака почки, при этом наследственные факторы составляют около 5-8% всех случаев. Генетическая предрасположенность также может увеличить вероятность развития синдромов, связанных с повышенным риском развития рака почки в будущем.

7 наследственных онкологических синдромов

  • Заболевание, связанное с мутацией BAP1 (BAP1)
  • Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
  • Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
  • Синдром Ли-Фраумени (TP53)
  • Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • Синдром гамартомы PTEN (PTEN)
  • Синдром фон-Гиппеля-Линдау (VHL)

Показания к исследованию

  • Несколько членов семьи, у которых диагностирован рак почки
  • Рак почки, диагностированный в молодом возрасте
  • Множественные опухоли в одной почке или рак обеих почек
  • Диагностирован тип рака почки, который, как известно, часто передается по наследству
  • Установленное наследственное заболевание, которое повышает риск развития рака в будущем

Доступные тесты

10 синдромов
PreSENTIA наследственный рак поджелудочной железы
Панель PreSENTIA для диагностики наследственного рака поджелудочной железы проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак поджелудочной железы в будущем.
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
10 синдромов:
Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром наследственного рака груди и яичников (BRCA1, BRCA2)
Синдром наследственной меланомы-рака поджелудочной железы (CDKN2A, CDK4)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
+4
45 000 ₽
8 синдромов
PreSENTIA наследственный рак желудка
Панель PreSENTIA для наследственного рака желудка тестирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак желудка
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
8 синдромов:
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Семейный аденоматозный полипоз / Аттеноуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Наследственный синдром диффузного рака желудка (CDH1)
Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
+2
45 000 ₽
PreSENTIA наследственный рак почек
45 000 ₽