Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

PreSENTIA наследственный рак поджелудочной железы

Панель PreSENTIA для диагностики наследственного рака поджелудочной железы проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак поджелудочной железы в будущем.
Арт: PS.12
Биоматериал:
Буккальнй соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.12
45 000 ₽

Рак поджелудочной железы

Это тип рака, который развивается в поджелудочной железе. Согласно глобальной статистике 2020 года, рак поджелудочной железы был седьмой по значимости причиной смерти у онкологических больных. Наследственный рак поджелудочной железы возникает, когда предрасполагающая мутация передается от родителей к детям, и составляет до 10% случаев рака поджелудочной железы.

10 наследственных онкологических синдромов

  • Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
  • Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
  • Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
  • Синдром наследственного рака груди и яичников (BRCA1, BRCA2)
  • Синдром наследственной меланомы-рака поджелудочной железы (CDKN2A, CDK4)
  • Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
  • Синдром Ли-Фраумени (TP53)
  • Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
  • Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (МЭН1)
  • Синдром Пейтца-Егерса (STK11)

Показания к исследованию

  • Родственник первой степени родства, у которого развился рак поджелудочной железы в возрасте до 50 лет
  • Несколько родственников по одной линии, больных раком поджелудочной железы
  • Личная или семейная история наследственного онкологического синдрома, связанного с раком поджелудочной железы

Доступные тесты

8 синдромов
PreSENTIA наследственный рак желудка
Панель PreSENTIA для наследственного рака желудка тестирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак желудка
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
8 синдромов:
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Семейный аденоматозный полипоз / Аттеноуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Наследственный синдром диффузного рака желудка (CDH1)
Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
+2
45 000 ₽
5 синдромов
PreSENTIA наследственный полипозный колоректальный рак
Панель PreSENTIA для диагностики наследственного колоректального полипоза проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать колоректальный рак в будущем.
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
5 синдромов:
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром полипоза, ассоциированный с MUTYH (MUTYH)
Синдром Пейтца-Егерса (STK11)
Синдром, связанный с полимеразной корректурой (POLD1, POLE
45 000 ₽
PreSENTIA наследственный рак поджелудочной железы
45 000 ₽