PreSENTIA наследственный рак ПОЛНАЯ (ПАН-панель)

Арт: PS.19

Биоматериал:

Букальный соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

Навигация
24 наследственных онкологических синдрома
Показания к исследованию

24 наследственных онкологических синдрома

С этой панелью связано 24 наследственных онкологических синдрома:

Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)
Заболевание, связанное с мутацией BAP1 (BAP1)
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Синдром наследственных (семейных) опухолей DICER1 (DICER1)
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром анемии Фанкони (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)
Синдром наследственного рака молочной железы и яичников (BRCA1, BRCA2)
Наследственный синдром диффузного рака желудка (CDH1)
Синдром наследственного смешанного полипоза (GREM1)
Синдром наследственной меланомы-рака поджелудочной железы (CDKN2A, CDK4)
Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
Синдром Ли-Фраумени 2 (CHEK2)
Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (МЭН1)
Множественная эндокринная неоплазия 2 типа (РЭТ)
Синдром полипоза, ассоциированный с MUTYH (MUTYH)
Синдром Пейтца-Егерса (STK11)
Синдром, связанный с полимеразной корректурой (POLD1, POLE)
Синдром гамартомы PTEN (PTEN)
Ретинобластома (RB1)
Синдром фон-Гиппеля-Линдау (VHL)
Синдром пигментной ксеродермы (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC)

Показания к исследованию

личный или семейный анамнез наследственного онкологического синдрома
у вас диагностировали рак до 50 лет
наличие нескольких членов семьи с одной стороны, больных раком
наличие родственников с ранним дебютом рака
наличие родственников с редкими типами рака
члены семьи с необычным типом рака (рак груди у мужчины)
у вас в анамнезе есть злокачественные новообразования
вы принадлежите к определенным группам предков, которые имеют высокий риск развития определенных типов рака (например, евреи-ашкенази, которые имеют высокий риск развития рака груди или простаты)

Доступные тесты

6 синдромов

PreSENTIA миелодиспластический синдром/лейкемия

Панель PreSENTIA для диагностики наследственного миелодиспластического синдрома/лейкемии анализирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак крови в будущем.

Биоматериал:

Буккальнй соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

6 синдромов:

Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)

Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

Синдром анемии Фанкони (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)

Наследственный синдром рака молочной железы и яичников (BRCA1 и BRCA2)

Синдром Ли-Фраумени (TP53)

Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

8 синдромов

PreSENTIA наследственный рак желудка

Панель PreSENTIA для наследственного рака желудка тестирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак желудка

Биоматериал:

Букальный соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

8 синдромов:

Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

Семейный аденоматозный полипоз / Аттеноуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)

Наследственный синдром диффузного рака желудка (CDH1)

Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)

Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)

Синдром Ли-Фраумени (TP53)

12 синдромов

PreSENTIA наследственный колоректальный рак

Панель наследственного колоректального рака выявляет наличие герминальных мутаций в генах, которые могут вызывать колоректальный рак в будущем. Колоректальный рак — это генетическое заболевание, при котором клетки толстой или прямой кишки делятся неконтролируемо, образуя опухоли.

Биоматериал:

Букальный соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

12 синдромов:

Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)

Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

Синдром диффузного рака желудка и долькового РМЖ (CDH1)

Синдром наследственного смешанного полипоза (GREM1)

Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)

Синдром Ли-Фраумени (TP53)

12 синдромов

PreSENTIA наследственный рак молочной железы/гинекологический

Анализ на наследственный рак молочной железы /гинекологического рака проверяет наличие герминальных мутаций в генах, которые могут вызывать различные виды рака, включая рак молочной железы, а также рак, который развивается в репродуктивных органах женщины, таких как шейка матки, яичники и матка. Наследственный рак груди и определенные типы гинекологического рака считаются одними из наиболее распространенных наследственных типов рака.

Биоматериал:

Букальный соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

12 синдромов:

Синдром атаксии-телеангиэктазии (ATM)

Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

Синдром DICER 1 (DICER1)

Синдром наследственного рака груди и яичников (BRCA1, BRCA2)

Синдром диффузного рака желудка и долькового РМЖ (CDH1)

Синдром Ли-Фраумени (TP53)