Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку
Арт: PS.18
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
Арт: PS.18
45 000 ₽

Рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы является наиболее распространенным злокачественным новообразованием эндокринной системы и начинается с клеток щитовидной железы. По данным ВОЗ, в 2020 году рак щитовидной железы был 9 -м по распространенности типом рака как у мужчин, так и у женщин во всем мире. Существует три типа рака щитовидной железы: дифференцированный, медуллярный и анапластический. Наследственные заболевания, такие как множественная эндокринная неоплазия 2-го типа, и семейный анамнез также связаны с повышенным риском развития различных типов рака щитовидной железы.

1 наследственный онкологический синдром

С этой панелью связан 1 наследственный онкологический синдром:

  • Множественная эндокринная неоплазия 2 типа (RET)

Показания к исследованию

  • Личный анамнез рака щитовидной железы
  • Наличие родственника первой степени родства с раком щитовидной железы

Доступные тесты

8 синдромов
PreSENTIA наследственный рак желудка
Панель PreSENTIA для наследственного рака желудка тестирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак желудка
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
8 синдромов:
Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
Семейный аденоматозный полипоз / Аттеноуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Наследственный синдром диффузного рака желудка (CDH1)
Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром Ли-Фраумени (TP53)
+2
45 000 ₽
5 синдромов
PreSENTIA наследственный полипозный колоректальный рак
Панель PreSENTIA для диагностики наследственного колоректального полипоза проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать колоректальный рак в будущем.
Биоматериал:
Букальный соскоб
Срок:
25 рабочих дней
Исполнитель:
Medicover Genetics, Кипр
5 синдромов:
Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)
Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)
Синдром полипоза, ассоциированный с MUTYH (MUTYH)
Синдром Пейтца-Егерса (STK11)
Синдром, связанный с полимеразной корректурой (POLD1, POLE
45 000 ₽
PreSENTIA наследственный рак щитовидной железы
45 000 ₽