PreSENTIA параганглиома-феохромоцитома

Панель PreSENTIA для диагностики наследственной параганглиомы/феохромоцитомы проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать данные типы опухолей в будущем.

Арт: PS.16

Биоматериал:

Букальный соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

Навигация
Параганглиома и феохромоцитома
3 наследственных онкологических синдрома
Показания к исследованию

Параганглиома и феохромоцитома

Параганглиома и феохромоцитома — редкие типы опухолей надпочечников. Они считаются подвидом нейроэндокринных опухолей (НЭО) и происходят из определенных клеток нейроэндокринной системы. Около 40% случаев связаны с наследственными синдромами, которые повышают риск развития рака в будущем.

3 наследственных онкологических синдрома

Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
Множественная эндокринная неоплазия типа 1 (МЭН1)
Синдром фон-Гиппеля-Линдау (VHL)

Показания к исследованию

Семейный или личный анамнез наследственного онкологического синдрома, связанного с раком параганглиомы/феохромоцитомы.

Доступные тесты

6 синдромов

PreSENTIA миелодиспластический синдром/лейкемия

Панель PreSENTIA для диагностики наследственного миелодиспластического синдрома/лейкемии анализирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак крови в будущем.

Биоматериал:

Буккальнй соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

6 синдромов:

Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)

Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

Синдром анемии Фанкони (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)

Наследственный синдром рака молочной железы и яичников (BRCA1 и BRCA2)

Синдром Ли-Фраумени (TP53)

Синдром Линча (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

10 синдромов

PreSENTIA наследственный рак поджелудочной железы

Панель PreSENTIA для диагностики наследственного рака поджелудочной железы проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак поджелудочной железы в будущем.

Биоматериал:

Буккальнй соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

10 синдромов:

Синдром атаксии-телеангиэктазии (АТМ)

Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)

Синдром наследственного рака груди и яичников (BRCA1, BRCA2)

Синдром наследственной меланомы-рака поджелудочной железы (CDKN2A, CDK4)

Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)

8 синдромов

PreSENTIA наследственный рак желудка

Панель PreSENTIA для наследственного рака желудка тестирует многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать рак желудка

Биоматериал:

Букальный соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

8 синдромов:

Синдром конституционного несоответствия при репарации (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

Семейный аденоматозный полипоз / Аттеноуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)

Наследственный синдром диффузного рака желудка (CDH1)

Синдром наследственной параганглиомы – феохромоцитомы (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)

Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)

Синдром Ли-Фраумени (TP53)

5 синдромов

PreSENTIA наследственный полипозный колоректальный рак

Панель PreSENTIA для диагностики наследственного колоректального полипоза проверяет многочисленные герминальные мутации, которые могут вызвать колоректальный рак в будущем.

Биоматериал:

Букальный соскоб

Срок:

25 рабочих дней

Исполнитель:

Medicover Genetics, Кипр

5 синдромов:

Семейный аденоматозный полипоз / Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (АPC)

Синдром ювенильного полипоза (SMAD4, BMPR1A)

Синдром полипоза, ассоциированный с MUTYH (MUTYH)

Синдром Пейтца-Егерса (STK11)

Синдром, связанный с полимеразной корректурой (POLD1, POLE