Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

Исследование, позволяющее исследовать состояние функционирующей Х-хромосомы в клетках женского организма.
Арт: Ч124
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Консультация генетика:
Платно
Арт: Ч124
5 100 ₽

Что это?

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы — это метод, позволяющий исследовать состояние функционирующей Х-хромосомы в клетках женского организма.

Зачем?

В каждой клетке женского организма есть две Х-хромосомы, одна из которых находится в активном состоянии, другая в неактивном. На Х-хромосоме находятся гены, отвечающие за дифференцировку и развитие половой системы, а также гены, нарушение которых ведет к репродуктивным проблемам и развитию генетических синдромов. Для того чтобы у женщин с двух копий Х-хромосом не образовывалось больше генов, внутриутробно происходит инактивация одной из Х-хромосом в женской соматической клетке, т.е. происходит выключение папиной или маминой Х-хромосомы. Это обеспечивает сбалансированность генетического материала Х-хромосомы в клетках мужчин и женщин.

Кому оно необходимо?

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы рекомендуется проводить женщинам с репродуктивными проблемами и нарушением фертильности.

Доступные тесты

Одноплодная
Анеускрин — для одноплодной беременности
Панель исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью выявляет нарушения в структуре или количестве хромосом у плода. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Трисомия 16
Трисомия 18
Трисомия 13
Трисомия 21
Моносомия 45,X
Трисомия 22
+3
12 500 ₽
Многоплодная
Анеускрин Plus — для многоплодной беременности
Панель разработана специально для многоплодной беременности. Она исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью определяет нарушения в структуре или количестве хромосом у плодов. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом, а также мутаций в генах, связанных с летальными моногенными заболеваниями.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Меккеля-Грубера
Ахондрогенез lb Фракаро
Ателостеогенез, тип II
Дисплазия де ла Шапеля
Диастрофическая дисплазия
+4
26 000 ₽
Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
31 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
55 000 ₽
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
5 100 ₽