Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

Исследование, позволяющее исследовать состояние функционирующей Х-хромосомы в клетках женского организма.
Арт: WB123567003
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Консультация генетика:
Платно
Арт: WB123567003
4 200 ₽

Что это?

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы — это метод, позволяющий исследовать состояние функционирующей Х-хромосомы в клетках женского организма.

Зачем?

В каждой клетке женского организма есть две Х-хромосомы, одна из которых находится в активном состоянии, другая в неактивном. На Х-хромосоме находятся гены, отвечающие за дифференцировку и развитие половой системы, а также гены, нарушение которых ведет к репродуктивным проблемам и развитию генетических синдромов. Для того чтобы у женщин с двух копий Х-хромосом не образовывалось больше генов, внутриутробно происходит инактивация одной из Х-хромосом в женской соматической клетке, т.е. происходит выключение папиной или маминой Х-хромосомы. Это обеспечивает сбалансированность генетического материала Х-хромосомы в клетках мужчин и женщин.

Кому оно необходимо?

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы рекомендуется проводить женщинам с репродуктивными проблемами и нарушением фертильности.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
30 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
35 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 000 ₽
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы
4 200 ₽