Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

Кариотип лимфоцитов крови + кариограмма

Тест на кариотип исследует кровь или биологические жидкости на предмет аномальных хромосом. Его часто используют для выявления генетических заболеваний у еще не родившихся детей, которые все еще развиваются в утробе матери.
Арт: 601 а
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Консультация генетика:
Платно
Арт: 601 а
9 190 ₽

Что это?

Кариотип лимфоцитов крови — это цитогенетическое исследование препаратов хромосом, полученных в результате стимулирования лимфоцитов периферической крови с последующей фиксацией клеток на стадии метафазы.

Зачем?

Кариотипирование позволяет осуществить анализ числа и морфологической структуры хромосом. При проведении анализа специалист оценивает от 11 до 100 метафазных пластин.

Что я узнаю?

По результатам исследования выдается заключение, оно включает:

— данные по условиям и подготовке биологического материала к исследованию

— цитогенетическую формулу кариотипа,

— описание расшифровка цитогенетической формулы

— графическое представление кариотипа, с распределением хромосом на группы – кариограмма

Кому оно необходимо?

Показаниями к проведению цитогенетического исследования являются:

— подготовка и планировании беременности,

— неудачные попытки ЭКО или замершая беременности в анамнезе,

— бесплодием неясной этиологии,

— аномалии спермограммы,

— первичная и ли вторичная аминорея

— нарушение половой дифференцировки и ли аномалии полового развития,

— умственная отсталость и отставание в развитие,

— наличие множественных врожденных пороков развития (МВПР), сопровождающиеся клинически аномальным фенотипом,

— носительство структурных аномалий родителями пациента,

— рождение детей с хромосомными аномалиями,

— рождение или прерывание беременности ребенком с МВПР, отсутствие возможности установить наличие генетической причины

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
31 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
36 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 900 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 900 ₽
Кариотип лимфоцитов крови + кариограмма
9 190 ₽