Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Кариотип лимфоцитов крови + кариограмма

Тест на кариотип исследует кровь или биологические жидкости на предмет аномальных хромосом . Его часто используют для выявления генетических заболеваний у еще не родившихся детей, которые все еще развиваются в утробе матери.
Арт: 601 а
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Консультация генетика:
Платно
Арт: 601 а

Что такое тест на кариотип?

Тест на кариотип смотрит на размер, форму и количество ваших хромосом. Хромосомы — это части ваших клеток, которые содержат ваши гены. Гены — это части ДНК, передаваемые от матери и отца. Они несут информацию, которая определяет ваши уникальные черты, такие как рост и цвет глаз.

В норме у людей в каждой клетке 46 хромосом, разделенных на 23 пары. Одна из каждой пары хромосом исходит от вашей матери, а другая пара — от вашего отца.

Если у вас больше или меньше хромосом, чем 46, или если есть что-то необычное в размере или форме ваших хромосом, это может означать, что у вас есть генетическое заболевание. Тест на кариотип часто используется для выявления генетических дефектов у развивающегося ребенка.

Другие названия: генетическое тестирование, хромосомное тестирование, исследование хромосом, цитогенетический анализ.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY Базовая панель (3 синдрома)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
Стандартная
НИПТ VERACITY Стандартная панель (8 синдромов)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
Расширенная
НИПТ VERACITY Расширенная панель (12 синдромов)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
Для двойни
НИПТ VERACITY Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
Кариотип лимфоцитов крови + кариограмма
8 000 ₽