Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Консультация генетика

Мы не только проводим исследования в нашей лаборатории, но и даём консультации, чтобы вы могли интерпретировать их результат и понять, что делать дальше.
Арт: KS01
Исполнитель:
Проген
Арт: KS01
4 000 ₽

Зачем нужна консультация врача-генетика?

В любой семье есть риск рождения ребёнка с генетическими патологиями. В среднем, 6 детей из 100 рождаются с той или иной формой наследственного заболевания. Некоторые из них практически не сказываются качестве жизни, но есть и опасные патологии, которые могут закончиться смертью в раннем возрасте или значительно сказаться на будущей жизни.

Даже если пара здорова и не знает о случаях генетических заболеваний у своих предков, риск проявления генетической патологии всё же есть. Некоторые мутации образуются спонтанно даже у здоровых родителей, поэтому во многих странах мира генетический скрининг становится стандартной процедурой при планировании беременности.

Консультация врача-генетика — это первый шаг к здоровому малышу. Врач изучит анамнез и индивидуальные особенности вашей пары и посоветует тест, который подойдёт именно вам. Это значительно упростит выбор и сэкономит деньги, поскольку широкие диагностические панели нужны далеко не всем. Для удобства мы также предоставляем консультацию генетика онлайн.

Как проводится консультация?

Вы можете приехать в наш центр, предварительно записавшись на консультацию по телефону +7 (499) 677-52-22. Консультация проводится в отдельном кабинете. Мы советуем взять с собой подробный пакет медицинских документов, чтобы врачу было легче собрать анамнез.

Вы также можете записаться на консультацию и мы можем провести консультацию врача-генетика онлайн, по Skype, Whatsapp, Telegram.

Кому она нужна?

Мы рекомендуем консультацию врача-генетика всем парам, планирующим беременность или находящимся на раннем сроке беременности. Кроме того, мы советуем семейным парам с репродуктивными проблемам также обратиться к врачу-генетику, так как причины бесплодия также могут быть генетическими.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY Базовая панель (3 синдрома)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
24 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY Расширенная панель (12 синдромов)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
30 500 ₽
Консультация генетика
4 000 ₽