Пренатальная диагностика - выявление врожденных и наследственных заболеваний

Какие исследования можно сдать у нас?

В нашем центре можно провести неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который с высокой точностью позволяет оценить риски не только хромосомных заболеваний, но также микроделеционных и ряда моногенных заболеваний.

Это исследование выполняется с самых ранних сроков беременности, с 9-10 недели и абсолютно безопасно для плода, так как для исследования нам требуется только лишь венозная кровь беременной женщины. Неинвазивный пренатальный тест показан всем беременным женщинам, особенно старшего репродуктивного возраста, а также имеющие отягощенный анамнез или отклонения по биохимическому скринингу.

Заболевания

Дауна
Эдвардса
Патау
Ди Джорджи
Шершевского-Тернера
Делеция 1p36
И другие...

Важно знать перед обследованием

В пренатальную диагностику входит только УЗИ и биохимический анализ крови?

Вовсе нет. Помимо стандартного раннего пренатального скрининга, который проводится обязательно всем беременным с 11 по 13,6 недель, включающий в себя ультразвуковое исследование плода и биохимический скрининг, Вы можете сдать неинвазивный пренатальный тест с 9 недель беременности. Для проведения исследования требуется только венозная кровь беременной женщины.

Неинвазивные пренатальные тесты

Скрининг

Наличие моногенных заболеваний

Зачем тогда делать УЗИ?

Неинвазивный пренатальный тест не заменяет ультразвуковое исследование, которое выполняется в каждом триместре беременности. С помощью ультразвукового исследования оцениваются не только маркеры хромосомных аномалий, но и также проводится оценка анатомических структур плода для исключения грубых врожденных пороков развития.

Во время беременности ультразвуковые исследования позволяют выявить у ребенка определенные заболевания, и если есть признаки отклонения от нормы, то могут последовать дальнейшие пренатальные обследования.

Предварительное обследование

Вы не находитесь в группе риска

Какие виды пренатальной диагностики существуют?

На сегодняшний день выделяют 2 вида пренатальной диагностики: скрининговый и подтверждающий.

Скрининговая пренатальная диагностика

Подтвержлающая пренатальная диагностика

Скрининговыми методами являются: ультразвуковое исследование плода, биохимический скрининг первого триместра и неинвазвиное пренатальное тестирование (НИПТ). К подтверждающему методу относится — инвазивная пренатальная диагностика, которая используется как основа для верификации хромосомных нарушений и наследственных заболеваний у плода.

Скрининговые методы намного безопаснее. Именно поэтому мы проводим их в нашем центре.

До 2% составляет риск выкидыша

99,9% точность методов

Безопасно

Очень точно

Быстро

Мы заботимся о безопасности наших исследований для наших клиентов, потому предлагаем только неинвазивные пренатальные исследования.

В чем ключевое преимущество?

Неинвазивная пренатальная диагностика абсолютно безопасна для плода, так как проводится без вмешательства в организм матери, в отличие от инвазивной пренатальной диагностики, которая проводится путем прокола передней брюшной стенки беременной под контролем УЗИ для получения биологического материала.

Безопаснее

Точнее

Информативнее

При получении высокого риска, рекомендуется получить грамотную консультацию врача-генетика для правильной постановки диагноза, предоставлении информации семье о развитии того или иного заболевания, методах диагностики и рисках.

Обследования на тему

Пренатальная диагностика

Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ)

НИПТ - самый точный и современный способ узнать всё о здоровье будущего ребёнка. PROGEN предлагает широкий выбор НИПТ стоимостью от 28 500 рублей. Тесты расскаж...

Базовая

НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома

Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.

Биоматериал:

Венозная кровь

Срок:

7 рабочих дней

Исполнитель:

MEDICOVER GENETICS

3 синдрома:

Дауна

Патау

Эдвардса

Стандартная

НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов

Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.

Биоматериал:

Венозная кровь

Срок:

7 рабочих дней

Исполнитель:

MEDICOVER GENETICS

8 синдромов:

Дауна

Патау

Шерешевского-Тернера

Эдвардса

Трисомия Х-хромосомы

Синдром Клайнфельтера

+2

Расширенная

НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )

Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.

Биоматериал:

Венозная кровь

Срок:

7 рабочих дней

Исполнитель:

MEDICOVER GENETICS

12 синдромов:

Синдром Дауна

Синдром Эдвардса

Синдром Патау

Синдром Шершевского-Тернера

Трисомия Х-хромосомы

Синдром Клайнфельтера

+6

Для двойни

НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни

Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.

Биоматериал:

Венозная кровь

Срок:

7 рабочих дней

Исполнитель:

MEDICOVER GENETICS

7 синдромов:

Синдром Дауна

Синдром Эдвардса

Синдром Патау

Синдром Ди Джорджи

Синдром делеции

Синдром Вольфа-Хиршхорна

+1

112 заболеваний

НИПТ VERAgene 112 заболеваний

Неинвазивный пренатальный тест лаборатории NIPD Genetics, Кипр, позволяющий оценить риск для плода одновременно по хромосомным и микроделеционным синдромам, 112 моногенным наследственным заболеваниям. Безопасно оценивает риск заболеваний плода с 10 недели беременности.

Биоматериал:

Венозная кровь, буккальный соскоб

Срок:

7 рабочих дней

Исполнитель:

MEDICOVER GENETICS

Загрузка навигации