Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-61-94 report@progen.ru Написать в поддержку

Пренатальная диагностика

Пренатальная диагностика плода - это комплексное дородовое обследование, направленное на раннее выявление врожденных и наследственных заболеваний у будущего малыша.

Какие исследования можно сдать у нас?

В нашем центре можно провести неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который с высокой точностью позволяет оценить риски не только хромосомных заболеваний, но также микроделеционных и ряда моногенных заболеваний.

Это исследование выполняется с самых ранних сроков беременности, уже с 9 недели и абсолютно безопасно для плода, так как для исследования нам требуется только лишь венозная кровь беременной женщины. Неинвазивный пренатальный тест показан всем беременным женщинам, особенно старшего репродуктивного возраста, а также имеющие отягощенный анамнез или отклонения по биохимическому скринингу. С ноября 2025 года, расширен список исследуемых в НИПТ микроделеций.

    Заболевания
  1. Дауна
  2. Эдвардса
  3. Патау
  4. Ди Джорджи
  5. Шершевского-Тернера
  6. Делеция 1p36
  7. Вольфа-Хиршхорна
  8. Смита-Магениса
  9. Прадера-Вилли
  10. Ангельмана
  11. Кошачьего крика
  12. И другие...

Важно знать перед обследованием

В пренатальную диагностику входит только УЗИ и биохимический анализ крови?

Вовсе нет. Помимо стандартного раннего пренатального скрининга, который проводится обязательно всем беременным с 11 по 13,6 недель, включающий в себя ультразвуковое исследование плода и биохимический скрининг, Вы можете сдать неинвазивный пренатальный тест с 9 недель беременности. Для проведения исследования требуется только венозная кровь беременной женщины.

Неинвазивные пренатальные тесты
Скрининг
Наличие моногенных заболеваний
Зачем тогда делать УЗИ?

Неинвазивный пренатальный тест не заменяет ультразвуковое исследование, которое выполняется в каждом триместре беременности. С помощью ультразвукового исследования оцениваются не только маркеры хромосомных аномалий, но и также проводится оценка анатомических структур плода для исключения грубых врожденных пороков развития.

Во время беременности ультразвуковые исследования позволяют выявить у ребенка определенные заболевания, и если есть признаки отклонения от нормы, то могут последовать дальнейшие пренатальные обследования.

Предварительное обследование
Вы не находитесь в группе риска
Какие виды пренатальной диагностики существуют?

На сегодняшний день выделяют 2 вида пренатальной диагностики: скрининговый и подтверждающий.

Скрининговая пренатальная диагностика
Скрининговая пренатальная диагностика
Подтвержлающая пренатальная диагностика
Подтвержлающая пренатальная диагностика

Скрининговыми методами являются: ультразвуковое исследование плода, биохимический скрининг первого триместра и неинвазвиное пренатальное тестирование (НИПТ). К подтверждающему методу относится — инвазивная пренатальная диагностика, которая используется как основа для верификации хромосомных нарушений и наследственных заболеваний у плода. 

Скрининговые методы намного безопаснее. Именно поэтому мы проводим их в нашем центре. При выявлении высокого риска по результатам скрининговых исследований (НИПТ) обязательно необходима подтверждающая пренатальная диагностика.

До 2% составляет риск выкидыша
99,9% точность методов
Безопасно
Очень точно
Быстро
Мы заботимся о безопасности наших исследований для наших клиентов, потому предлагаем только неинвазивные пренатальные исследования.

В чем ключевое преимущество?

Неинвазивная пренатальная диагностика абсолютно безопасна для плода, так как проводится без вмешательства в организм матери, в отличие от инвазивной пренатальной диагностики, которая проводится путем прокола передней брюшной стенки беременной под контролем УЗИ для получения биологического материала.

Безопаснее
Точнее
Информативнее
При получении высокого риска, рекомендуется получить грамотную консультацию врача-генетика для правильной постановки диагноза, предоставлении информации семье о развитии того или иного заболевания, методах диагностики и рисках.

Обследования на тему

Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
32 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
57 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY ADVANCED 15 — расширенная панель для одноплод. берем. (15 синдромов)
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол ребенка уже с 9 недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия. В панели расширен список клинически значимых микроделеций.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
15 синдромов:
Дауна
Эдвардса
Патау
Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Клайнфельтера
+9
41 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY ADVANCED 10 — расширенная панель для двойни (10 синдромов)
Панель разработана специально для беременности двойней. Она безопасно оценивает риски для 10 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол уже после 9-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия. Расширен список клинически значимых микроделеций.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
10 синдромов:
Дауна
Эдвардса
Патау
Ди Джорджи
Делеция 1p36
Вольфа-Хиршхорна
+4
41 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY PLUS 8 — стандартная панель для одноплод. берем. (8 синдромов)
Панель безопасно оценивает риски для 8 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
37 000 ₽
Загрузка навигации