Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

НИПТ Panorama Расширенная панель (13 синдромов)

Расширенная панель позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным трисомиям, анеуплоидиям половых хромосом, триплоидии и группе распространенных микроделеционных синдромов (всего 13 синдромов) и определить пол плода.
Данный тест подходит только для одноплодной беременности, включая беременность, достигнутую путем ЭКО с собственной яйцеклеткой.
Арт: 6.08
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
12 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
Консультация генетика:
Платно
Арт: 6.08

График приема биоматериала

  • Понедельник - 8:00 до 20:00 
  • Вторник - 8:00 до 11:00 
  • Среда - забор биоматериала не производится 
  • Четверг - 8:00 до 20:00 
  • Пятница - 8:00 до 11:00
  • Суббота - забор биоматериала не производится 
  • Воскресенье - забор биоматериала не производится 

Что это?

Panorama - это неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который позволяет оценить риск основных хромосомных заболеваний плода с 9 недели беременности по крови матери.

В расширенную панель включены синдромы: 

  1. Синдром Дауна
  2. Синдром Эдвардса
  3. Синдром Патау
  4. Триплоидия
  5. Синдром Шершевского-Тернера
  6. Трисомия Х-хромосомы
  7. Синдром Клайнфельтера
  8. Синдром дисомии Y хромосомы
  9. Синдром Ди Джорджи
  10. Синдром делеции 1p36
  11. Синдром кошачьего крика (делеция 5p)
  12. Синдром Ангельмана
  13. Синдром Прадера-Вилли
- Также входит определение пола плода.

Зачем?

Обычно в результате оплодотворения в зиготе человека формируется генетический набор из 23 пар хромосом. Однако, иногда в процессе формирования эмбриона происходит спонтанное нарушение, в результате которого количество хромосом меняется. Такие изменения называют анеуплодиями. Их возникновение приводит к серьезным последствиям для плода, от аномалий развития до смерти.

Что я узнаю?

Расширенная панель неинвазивного пренатального теста Panorama c точностью 99,9% выявляет риск возникновения самых частых анеуплоидий: трисомии 13, 18 и 21 хромосом (синдромы Дауна, Эвардса и Патау), моносомии, дисомии и трисомии X-хромосомы (синдромы Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера), делеции 22Q (синдром ДиДжорджи), синдром делеции 1p36, синдром кошачьего крика (делеция 5p), синдром Ангельмана, синдром Прадера-Вилли, триплоидии и дисомии Y-хромосомы, а также определяет пол плода.

В бланке результатов напротив каждого из диагностируемых состояний будет отмечена оценка риска: "**Высокий риск**" или "**Низкий риск**", а также приведена количественная оценка риска Panorama Risk Score. Если вы выбрали опцию определения пола плода, то в бланке будет также указан пол плода.

После получения результатов исследования Вы можете записаться на консультацию врача-генетика, который поможет Вам разобраться в результате и разработает для Вас дальнейшую стратегию беременности.

Показания

  1. Беременность (одноплодная или двойней) в сроке 9 недель и больше;
  2. Беременная возрастной группы генетического риска (35 лет и старше);
  3. Наличие в анамнезе рождения детей с хромосомными заболеваниями и множественными врожденными аномалиями, случаи мертворождений;
  4. Беременные, имеющие отклонения по результатам биохимического скрининга 1 триместра, но не попавшие в группу «высокого риска»;
  5. Беременные из группы «высокого риска» по раннему пренатальному скринингу 1 триместра при отказе от инвазивной пренатальной диагностики.

Процедура

Тест абсолютно безопасен и не требует специальной подготовки, однако мы рекомендуем исключить из рациона накануне сдачи анализа жирную, острую и копченую пищу. Забор крови матери производится в процедурном кабинете "ПРОГЕН". Для проведения теста мы возьмем по 10 мл крови в 2 пробирки Streck и передадим его в лабораторию Natera в США, где ДНК плода из крови матери проверят на наличие хромосомных нарушений с помощью уникальной технологии SNP. Результат исследования вы получите через 12 рабочих дней на бланке ПРОГЕН.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ Panorama Базовая панель (4 синдрома)
Panorama - неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск основных хромосомных заболеваний плода с 9 недель беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
12 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
4 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Триплоидия
Стандартная
НИПТ Panorama Стандартная панель (8 синдромов)
Panorama стандартная панель - это неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск основных хромосомных заболеваний плода с 9 недель беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
12 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
8 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Триплоидия
Синдром Клайнфельтера
+2
Стандартная+22q
НИПТ Panorama Стандартная панель + 22q (9 синдромов)
Panorama стандарт+22q - неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск хромосомных заболеваний и микроделеционных синдромов с 9 недель беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
12 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
9 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Синдром Ди Джорджи
Триплоидия
+3
Консультация генетика
Мы не только проводим исследования в нашей лаборатории, но и даём консультации, чтобы вы могли интерпретировать их результат и понять, что делать дальше.
Исполнитель:
Проген
4 000 ₽
НИПТ Panorama Расширенная панель (13 синдромов)
43 000 ₽