Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

НИПТ Panorama Стандартная панель + 22q (9 синдромов)

Неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск хромосомных заболеваний и микроделеционных синдромов с 9 недель беременности. Тест подходит для одноплодной беременности и монозиготной двойни (без определения риска триплоидии), включая беременность, достигнутую путем ЭКО с собственной яйцеклеткой.
Арт: 6.07
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
12 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
Консультация генетика:
Платно
Арт: 6.07

График приема биоматериала

  • Понедельник - 8:00 до 20:00 
  • Вторник - 8:00 до 11:00 
  • Среда - забор биоматериала не производится 
  • Четверг - 8:00 до 20:00 
  • Пятница - 8:00 до 11:00
  • Суббота - забор биоматериала не производится 
  • Воскресенье - забор биоматериала не производится 

Что это?

Panorama - это неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который позволяет оценить риск основных хромосомных заболеваний плода с 9 недели беременности по крови матери. 

В Стандартную панель + 22Q включены синдромы: 

  1. Дауна, Эдвардса, 
  2. Патау, 
  3. Шерешевского-Тернера, 
  4. Клайнфельтера, 
  5. ДиДжорджи (делеция 22Q), 
  6. Триплоидия, 
  7. Трисомия X-хромосомы, 
  8. Дисомия Y-хромосомы,  
- Также входит определение пола плода.

Зачем?

Обычно в результате оплодотворения в зиготе человека формируется генетический набор из 23 пар хромосом. Однако, иногда в процессе формирования эмбриона происходит спонтанное нарушение, в результате которого количество хромосом меняется. Такие изменения называют анеуплодиями. Их возникновение приводит к серьезным последствиям для плода, от аномалий развития до смерти.

Что я узнаю?

Стандартная панель + 22Q неинвазивного пренатального теста Panorama c точностью 99,9% выявляет риск возникновения самых частых анеуплоидий: трисомии 13, 18 и 21 хромосом (синдромы Дауна, Эвардса и Патау), моносомии, дисомии и трисомии X-хромосомы (синдромы Шерешевского-Тернера и Клайнфельтера), делеции 22Q (синдром ДиДжорджи) триплоидии и дисомии Y-хромосомы, а также определяет пола плода.

В бланке результатов напротив каждого из диагностируемых состояний будет отмечена оценка риска: "**Высокий риск**" или "**Низкий риск**", а также приведена количественная оценка риска Panorama Risk Score. Если вы выбрали опцию определения пола плода, то в бланке будет также указан пол плода.

После получения результатов исследования Вы можете записаться на консультацию врача-генетика, который поможет Вам разобраться в результате и разработает для Вас дальнейшую стратегию беременности.

Показания

  1. Беременность (одноплодная или двойней) в сроке 9 недель и больше;
  2. Беременная возрастной группы генетического риска (35 лет и старше);
  3. Наличие в анамнезе рождения детей с хромосомными заболеваниями и множественными врожденными аномалиями, случаи мертворождений;
  4. Беременные, имеющие отклонения по результатам биохимического скрининга 1 триместра, но не попавшие в группу «высокого риска»;
  5. Беременные из группы «высокого риска» по раннему пренатальному скринингу 1 триместра при отказе от инвазивной пренатальной диагностики.


Процедура

Тест абсолютно безопасен и не требует специальной подготовки, однако мы рекомендуем исключить из рациона накануне сдачи анализа жирную, острую и копченую пищу. Забор крови матери производится в процедурном кабинете "ПРОГЕН". Для проведения теста мы возьмем по 10 мл крови в 2 пробирки Streck и передадим его в лабораторию Natera в США, где ДНК плода из крови матери проверят на наличие хромосомных нарушений с помощью уникальной технологии SNP. Результат исследования вы получите через 12 рабочих дней на бланке ПРОГЕН.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ Panorama Базовая панель (4 синдрома)
Panorama - неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск основных хромосомных заболеваний плода с 9 недель беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
12 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
4 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Триплоидия
Стандартная
НИПТ Panorama Стандартная панель (8 синдромов)
Panorama стандартная панель - это неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск основных хромосомных заболеваний плода с 9 недель беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
12 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
8 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Триплоидия
Синдром Клайнфельтера
+2
Расширенная
НИПТ Panorama Расширенная панель (13 синдромов)
Panorama расширенная панель - неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий оценить риск хромосомных заболеваний и микроделеционных синдромов с 9 недель беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
12 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
13 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции 1p36
+7
Консультация генетика
Мы не только проводим исследования в нашей лаборатории, но и даём консультации, чтобы вы могли интерпретировать их результат и понять, что делать дальше.
Исполнитель:
Проген
4 000 ₽
НИПТ Panorama Стандартная панель + 22q (9 синдромов)
27 000 ₽