НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Veracity — это неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) нового поколения для выявления хромосомных анеуплоидий и микроделеций плода. Он использует запатентованную технологию, основанную на передовых исследованиях и разработках в области молекулярной генетики и диагностики.
НИПТ Veracity был разработан выдающейся научной командой NIPD Genetics с более чем 25-летним опытом в области пренатальной диагностики, молекулярной медицины, геномики, транскриптомики, метиломики и биоинформатики.
Veracity позволяет точно выявлять трисомии, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. НИПТ Veracity также проверяет наличие синдромов, вызванных анеуплоидиями и микроделециями половых хромосом, а также даёт возможность узнать пол ребенка.
НИПТ Veracity напрямую проверяет ДНК плода, поэтому обеспечивает высочайшую точность (>99%) при обнаружении наиболее распространенных анеуплоидий и микроделеций плода.
Тест покажет уровень риска для выбранной панели заболеваний: высокий или низкий. Если НИПТ показывает, что у плода высокий риск генетического заболевания, ваш врач порекомендует инвазивный тест, такой как амниоцентез или забор ворсинок хориона. Эти инвазивные тесты отличаются высокой точностью (>99%), но вероятность выкидыша у них примерно 1 из 200.
НИПТ Veracity безопасна для вашего ребенка, поскольку для этого требуется только простой забор крови у матери, что не связано с риском выкидыша, в отличие от инвазивных методов, таких как CVS и амниоцентез.
Во время беременности ДНК плода попадает из плаценты в кровоток матери и циркулирует вместе с ее собственной ДНК. НИПТ Veracity точно измеряет бесклеточную ДНК плода в материнской крови для выявления наличия анеуплоидий плода и микроделеций. Точность НИПТ Veracity была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Наша медсестра возьмет образец крови из руки матери и мы отправим его в ультрасовременные лаборатории NIPD Genetics для анализа. В лаборатории бесклеточная ДНК выделяется из крови матери и анализируется с использованием запатентованной аналитической и биоинформационной технологии нового поколения. Результаты будут предоставлены врачу PROGEN в течение нескольких рабочих дней.