Вызвать курьера

Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку
© 2022 - Общество с ограниченной ответственностью “ПРОГЕН”. Все права защищены.

НИПТ Vistara 24 заболевания

Vistara - неинвазивный пренатальный тест лаборатории Natera Inc., США, позволяющий определить риск для плода по 24 моногенным заболеваниям, ассоциированными с мутациями в 30 генах, начиная с 9 недель беременности.
Ахондроплазия Гипохондроплазия Танатофорнпая дисплазия CATSHL синдром Синдром Элерса-Данло, типы VIIA , VIIВ Несовершенный остеогенез Синдром Апера Синдром Пфайфера Синдром Крузона Синдром Мунке Синдром Антли-Бикслера Синдром Джексона-Вейсса Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия тип 2 Синдром Ретта Умственная отсталость SYNGAP1 CHARGE-синдром Синдром НУНАН Синдром Костелло Нунан-подобные синдромы Кардиофациокутанный синдром Синдром Алажиля Синдром Сотоса Синдром Корнелии-де-Ланге Туберозный склероз
Арт: 6.05
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
24 рабочих дней
Исполнитель:
Natera Inc.
Консультация генетика:
Платно
Арт: 6.05
80 000 ₽ от 14 512 Руб./мес.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY Базовая панель (3 синдрома)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
20 000 ₽ от 4 354 Руб./мес.
Стандартная
НИПТ VERACITY Стандартная панель (8 синдромов)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
24 000 ₽ от 5 170 Руб./мес.
Расширенная
НИПТ VERACITY Расширенная панель (12 синдромов)
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
25 000 ₽ от 5 533 Руб./мес.
Для двойни
НИПТ VERACITY Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
25 000 ₽ от 5 533 Руб./мес.
НИПТ Vistara 24 заболевания
80 000 ₽