Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)

Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Арт: 6.17
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
Консультация генетика:
Бесплатно*
Дополнительная услуга:
Забор крови из вены
Арт: 6.17
31 000 ₽

Что такое НИПТ Veracity?

НИПТ тест VERACITY — неинвазивный пренатальный тест нового поколения от лаборатории Medicover Genetics, который может быть проведен во время или после 9-й недели беременности для выявления определенных генетических состояний у развивающегося плода до рождения. Он точно измеряет внеклеточную ДНК плода в материнской крови для выявления таких генетических нарушений, как анеуплоидии и микроделеции. Точность VERACITY была подтверждена как для одноплодной, так и для двойни, в том числе исчезающей двойни.

Что проверяет тест VERACITY

VERACITY проверяет наличие дополнительной хромосомы – генетического заболевания, называемого трисомией, – в хромосомах 13, 18 и 21. VERACITY также предлагает дополнительную проверку на:

  • Изменение количества X- и Y-хромосом (анеуплоидии половых хромосом)
  • Микроделеции (потеря части хромосомы)
  • Информацию о поле плода (по вашему выбору)

Что выявляет базовая панель НИПТ Veracity CORE 3?

Неинвазивное пренатальное тестирование основных трисомий, включено 3 синдрома:
  • Дауна;
  • Эдвардса; 
  • Патау; 

+ наличие Y хромосомы плода (определение пола плода).


Данная панель подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве, беременности моно- и дизиготной двойней (кроме ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве)


Чем тест Veracity отличается от других НИПТ?

НИПТ тест VERACITY использует запатентованную технологию, специально разработанную для того, чтобы избежать участков генома со сложной архитектурой, влияющих на эффективность теста. Это устраняет проблемы, связанные с другими НИПТ, и повышает точность и достоверность VERACITY.

Как работает НИПТ Veracity?

Медсестра нашей лаборатории соберет образец венозной крови из руки матери, после чего мы подготовим его и отправим его в современные лаборатории NIPD Genetics на Кипре. В лаборатории бесклеточная ДНК будет выделена из крови матери и проанализирована с помощью запатентованной аналитической и биоинформационной технологии нового поколения. Вы получите результаты в течение 14 рабочих дней после поступления материала в лабораторию.

Нужна ли подготовка к НИПТ Veracity?

Нет, никакой подготовки не требуется. В отличие от других анализов крови, образец для НИПТ Veracity не нужно сдавать натощак. Если вы хотите сдать тест, просто запишитесь по телефону +7 499 677-52-22 или напишите нам в чат.

Можно ли сдать НИПТ, если я не в Москве?

Да, мы доставим вам набор, а после получения образца отправим его на Кипр. Тем не менее, пожалуйста, уточните возможность доставки теста в ваш регион по телефону 8 (499) 677-52-22 прежде, чем сделать заказ. Это нужно для того, чтобы мы убедились, что срок доставки не повлияет на пригодность образца для тестирования.

Можно ли заказать НИПТ из другого региона?

Да, конечно. Для этого вам необходимо предварительно связаться с нами по телефону 8 (499) 677-52-22 или написать на почту report@progen.ru или в чат.

После уточнения деталей мы отправим вам набор для сбора образца. Вы сможете собрать образец в лаборатории своего города и отправить его нам.

Доставка набора осуществляется за счёт клиента. Мы подробно расскажем, как произвести оплату.

Процесс тестирования

Для исследования предоставляется образец венозной крови, взятый следуя стандартным методам забора крови, который отправляется в генетическую лабораторию Medicover для анализа. Забор крови не представляет серьезного физического вреда для вас или плода.

Дополнительный образец может потребоваться в случае задержки доставки, поломки пробирки для сбора образцов, ухудшения качества или загрязнения образца, а также в случае неправильной отправки образца.

Критерии отбора

  1. При одноплодной беременности или беременности двойней тестирование проводится на 9-й неделе беременности или после этой даты.
  2. При беременности двойней, при которых произошла утрата одного из плодов (замерший второй плод, т.н. «исчезнувший близнец»), доступны для анализа начиная с 9-ой недели беременности, но не ранее чем через 4 недели после потери одного плода.
  3. Пациенты со злокачественными новообразованиями или злокачественными новообразованиями в анамнезе, перенесшие трансплантацию костного мозга или органов или недавно (в течение 3 лет) перенесшие переливание крови, не подлежат тестированию.
  4. Тест не проводится для беременности двойней, наступившей в результате ЭКО с использованием донорской яйцеклетки, двойней при с ЭКО с использованием донорской яйцеклетки и замершим вторым плодом, и при суррогатном материнстве двойней.
  5. Беременности двойней и двойни с исчезнувшим близнецом не подлежат тестированию на анеуплоидию половых хромосом.

Состояния, тестируемые VERACITY

Аутосомные анеуплоидии хромосом
Конкретные состояния
Трисомия 13 - синдром Патау
Трисомия 18 - синдром Эдвардса
Трисомия 21 - синдром Дауна
Важность
Часто тяжелое, оказывающее значительное влияние на качество жизни
Анеуплоидии половых хромосом
Конкретные состояния
Синдром моносомии Х - Тернера
Синдром тройной Х, XXX
Синдром Клайнфелтера, XXY
Синдром Джейкобса, XYY
Синдром XXYY
Важность
От легкой до тяжелой степени, с умственными и физическими недостатками, пороками сердца
Микроделеции
Конкретные состояния
Синдром Диджорджи, делеция 22q11.2
Делеция 1p36
Синдром Смита-Магениса, делеция 17p11.2
Синдром Вольфа-Хиршхорна, делеция 4p
Синдром Прадера-Вилли и Ангельмана, делеция 15q11.2-q13
Синдром кошачьего крика, 5p
Важность
Опасное для жизни, высокий уровень внутриутробной смертности, сокращение продолжительности жизни

Процесс тестирования

Генетический материал (ДНК) из плаценты развивающегося плода присутствует в крови беременной женщины. С помощью специализированного оборудования и программного обеспечения VERACITY использует инновационную запатентованную технологию под названием "Технология обогащения Target Capture" для выделения ДНК плода и расчета того, существует ли повышенный риск развития у плода анеуплоидии или микроделеции.

Если количество ДНК плода (cffDNA) в образце крови слишком мало для точного анализа, будет запрошен повторный анализ образцов. Хотя это случается редко, всегда есть вероятность, что результат не будет получен из-за отсутствия генетического материала.

Интерпретация результатов НИПТ

Результаты будут переданы вам в течение 4-7 рабочих дней с момента получения образца лабораторией-производителем.

Отрицательный результат

Считается очень низким риском для конкретного состояния и указывает на то, что вероятность развития этого состояния у плода очень мала.

Положительный результат

Считается очень высоким риском для конкретного состояния и указывает на то, что вероятность развития указанного состояния у плода повышена.

Результаты этого теста не исключают возможности наличия других генетических заболеваний, а также это гарантирует рождение здорового ребенка. Поскольку VERACITY является скрининговым тестом, положительный результат всегда должен быть подтвержден с помощью диагностического теста, такого как амниоцентез.

Ограничения теста

  • VERACITY не проверяет другие состояния, такие как триплоидия, мозаицизм, частичная трисомия или транслокация.
  • Существует небольшая вероятность ложноположительных и ложноотрицательных результатов по техническим и биологическим причинам.
  • Редким явлением, которое может привести к несогласованным результатам НИПТ, является мозаичность плаценты.
  • Тест не выявит все делеции, связанные с синдромом микроделеции.

Доступные тесты

115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
55 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY ADVANCED 15 — расширенная панель для одноплод. берем. (15 синдромов)
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол ребенка уже с 9 недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия. В панели расширен список клинически значимых микроделеций.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
15 синдромов:
Дауна
Эдвардса
Патау
Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Клайнфельтера
+9
39 900 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY ADVANCED 10 — расширенная панель для двойни (10 синдромов)
Панель разработана специально для беременности двойней. Она безопасно оценивает риски для 10 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол уже после 9-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия. Расширен список клинически значимых микроделеций.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
10 синдромов:
Дауна
Эдвардса
Патау
Ди Джорджи
Делеция 1p36
Вольфа-Хиршхорна
+4
39 900 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY PLUS 8 — стандартная панель для одноплод. берем. (8 синдромов)
Панель безопасно оценивает риски для 8 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
36 000 ₽
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
31 000 ₽