Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Анализ мочи на выявление групп наркотических средств

Данный анализ выявляет психотропные и сильнодействующие вещества в моче: амфетамин и производные амфетамина; каннабиноиды; барбитураты; бензодиазепины; фенциклидин; кокаин. (скрининг)
Арт: Н101
Биоматериал:
Моча
Срок:
5 рабочих дней
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Н101
2 210 ₽

Как проводится этот анализ?

Пациент собирает утренний образец мочи в специально предоставленный контейнер. Образец собирается с соблюдением гигиенических правил и по инструкции. Собранный образец мочи отправляется в медицинскую лабораторию для дальнейшей обработки и анализа.

В лаборатории проводят анализ образца мочи с использованием методов иммунохимического анализа (для первичного скрининга) или метода газовой хроматографии-масс-спектрометрии (для более точной идентификации веществ).

Медицинские специалисты анализируют полученные данные и определяют наличие и количество конкретных веществ в образце мочи.

Зачем нужен этот анализ?

Анализ мочи на наркотические средства и психотропные вещества помогает выявить наличие этих веществ в организме и установить, было ли их употребление. Результаты анализов также могут использоваться для мониторинга пациентов, проходящих лечение от зависимостей, и для оценки эффективности лечения.

Кроме того, анализы мочи могут быть использованы в судебных делах для выявления наличия наркотических веществ при необходимости.

Когда назначается этот анализ?

Если есть подозрение, что пациент употреблял наркотические средства, психотропные вещества или сильнодействующие препараты, а также при наличии медицинских показаний, например, при оценке здоровья пациента с зависимостью.

Когда нельзя проводить анализ?

Исследования на наркотические средства, психотропные вещества и сильнодействующие препараты могут быть недопустимыми в случаях, когда проведение анализа может противоречить этическим принципам, либо если у пациента есть медицинские противопоказания к сбору образца мочи.

Анализ мочи на выявление наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ с использованием различных методов позволяет обеспечить безопасность и поддержание здоровья пациентов, а также играет важную роль в диагностике и лечении зависимостей.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Анализ мочи на выявление групп наркотических средств
2 210 ₽