Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на амилазу панкреатическую

Это лабораторное исследование, которое измеряет уровень амилазы в крови пациента. Этот анализ является важным диагностическим инструментом для оценки состояния поджелудочной железы и выявления возможных патологий.
Арт: Б105
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б105
260 ₽

Что это?

Амилаза панкреатическая — это фермент, который производится в поджелудочной железе (панкреасе) и выполняет важную роль в процессе пищеварения. Ее основной функцией является расщепление углеводов, таких как крахмал и гликоген, на более простые сахариды, такие как мальтоза и глюкоза. Это происходит в полости рта и кишечнике, где амилаза разлагает сложные углеводы на более мелкие молекулы, которые организм может легко усваивать.

Зачем нужен этот анализ?

Повышенные уровни амилазы могут указывать на панкреатит — воспаление поджелудочной железы. Повышенные уровни амилазы также могут быть связаны с другими заболеваниями, такими как острый аппендицит, перитонит или сахарный диабет. Анализ может быть проведен для исключения патологий поджелудочной железы у пациентов с болями в животе.

При панкреатите или других заболеваниях поджелудочной железы амилаза также может быть использована для оценки эффективности лечения.

Как проводится этот анализ?

Анализ крови на амилазу обычно проводится с помощью взятия небольшого образца крови из вены, обычно в локтевой области. Этот образец затем направляется в лабораторию для измерения уровня амилазы.

Есть ли противопоказания или ограничения?

Обычно анализ на амилазу безопасен и не имеет серьезных противопоказаний. Однако стоит обратить внимание, что уровень амилазы может быть повышен в ряде состояний, не обязательно связанных с патологией поджелудочной железы. Такие факторы, как беременность, употребление алкоголя, острый панкреатит или острый аппендицит, могут повлиять на результаты анализа.

Как подготовиться к анализу?

В большинстве случаев анализ на амилазу требует предварительного голодания в течение 8-12 часов перед взятием крови. Это помогает исключить влияние пищи на результаты анализа. Перед анализом стоит обсудить с врачом, какие лекарства вы принимаете. Некоторые медикаменты могут повлиять на результаты анализа, и врач может рекомендовать временно прекратить их прием. За 24 часа до анализа также рекомендуется избегать употребления алкоголя, так как это может повлиять на уровень амилазы в крови.

Важно следовать рекомендациям врача и лабораторного персонала для получения точных результатов анализа на амилазу панкреатическую.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Биохимический анализ крови на амилазу панкреатическую
260 ₽