Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на гамма-глутамилтрансферазу (гамма-ГТ)

Это лабораторное исследование, направленное на измерение уровня фермента гамма-ГТ в плазме крови. Этот анализ используется для оценки функции печени и выявления возможных патологий печени и желчевыводящих путей.
Арт: Б109
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б109
170 ₽

Что это?

Гамма-глутамилтрансфераза (гамма-ГТ) — это фермент, который присутствует в различных тканях организма, но особенно активно вырабатывается в печени и желчных протоках. Гамма-ГТ участвует в метаболизме глутаминовой кислоты и других аминокислот. Увеличение уровня гамма-ГТ в крови может быть связано с повреждением печени или другими патологиями желчевыводящих путей.

Зачем нужен этот анализ?

Повышенные уровни гамма-ГТ могут указывать на наличие печеночных заболеваний, таких как гепатит, цирроз или желчнокаменная болезнь. Уровни гамма-ГТ также могут повышаться при заболеваниях желчных путей, таких как желчнокаменная болезнь или холангит.

Как проводится этот анализ?

Анализ на гамма-ГТ проводится путем взятия небольшого образца крови из вены, обычно в локтевой области. Образец крови направляется в лабораторию для измерения уровня гамма-ГТ.

Есть ли противопоказания или ограничения?

Обычно анализ на гамма-ГТ является безопасной процедурой и не имеет серьезных противопоказаний.

Как подготовиться к анализу?

Анализ на гамма-ГТ обычно не требует специальной подготовки и может быть проведен натощак или после приема пищи. Если вы принимаете какие-либо лекарства, важно обсудить это с врачом, так как некоторые медикаменты могут влиять на результаты анализа.

Перед анализом рекомендуется избегать значительной физической нагрузки, так как это может повлиять на результаты. Также избегайте употребления алкоголя перед анализом, так как это может повлиять на уровень гамма-ГТ.

Следуйте рекомендациям врача и лабораторного персонала для получения точных результатов анализа на гамма-ГТ.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Биохимический анализ крови на гамма-глутамилтрансферазу (гамма-ГТ)
170 ₽