Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на креатинкиназу-МВ (КK-MB)

Это лабораторное исследование, которое измеряет уровень фракции креатинкиназы, называемой миокардиальной креатинкиназой (КK-MB), в сыворотке крови.
Арт: Б158
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б158
370 ₽

Что такое креатинкиназа-МВ?

КK-MB — это фермент, который находится в мышцах сердца и является важным маркером для диагностики повреждения сердечной мышцы.

Зачем нужен анализ на КK-MB?

Анализ на КK-MB применяется для диагностики инфаркта миокарда (сердечного приступа). Когда сердечная мышца повреждается в результате недостаточного кровоснабжения, КK-MB может быть высвобождена в кровь. Повышенные уровни CK-MB могут указывать на инфаркт миокарда и помогают врачам оценить степень повреждения сердца.

Как проводится анализ на КK-MB и есть ли у него противопоказания?

Процедура анализа на КK-MB включает взятие образца крови из вены пациента. Обычно противопоказаний к этому анализу нет. Он проводится в лаборатории, специализирующейся на биохимических исследованиях.

Какова подготовка к анализу на КK-MB?

Подготовка к анализу на КK-MB обычно не требует особых ограничений. Важно следовать указаниям врача или лаборатории относительно времени сдачи анализа и приема лекарств перед исследованием.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
30 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
35 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 000 ₽
Биохимический анализ крови на креатинкиназу-МВ (КK-MB)
370 ₽