Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Биохимический анализ крови на натрий

Анализ позволяет выявить и контролировать уровень натрия в организме. Нарушения баланса натрия могут привести к различным медицинским проблемам, включая дегидратацию и гипонатриемию (сниженный уровень натрия в крови).
Арт: Б137
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б137
160 ₽

Что такое натрий?

Натрий (Na) — это один из основных электролитов в организме человека. Электролиты - это минералы с электрическим зарядом, которые играют важную роль в регуляции многих физиологических процессов. Натрий находится внутри и вне клеток, и его концентрация тщательно регулируется организмом. Натрий помогает поддерживать нормальный объем жидкости внутри и вне клеток, что важно для правильного функционирования организма. Натрий также играет ключевую роль в создании электрического потенциала, необходимого для передачи нервных импульсов и сокращения мышц, включая сердечную мышцу.

Зачем нужен анализ на натрий?

Анализ позволяет выявить и контролировать уровень натрия в организме. Нарушения баланса натрия могут привести к различным медицинским проблемам, включая дегидратацию и гипонатриемию (сниженный уровень натрия в крови).

Повышенный или сниженный уровень натрия может быть связан с различными заболеваниями, такими как заболевания почек, гипотиреоз и другие.

Как проводится анализ на натрий?

Анализ крови на натрий проводится путем взятия образца крови из вены пациента, после чего уровень натрия измеряется в лаборатории. Нормальный уровень натрия в крови обычно находится в диапазоне 135-145 миллимолов на литр (ммоль/л).

Есть ли противопоказания и ограничения?

Анализ натрия в крови обычно не имеет серьезных противопоказаний. Однако результаты следует интерпретировать в сочетании с другими медицинскими данными и с учетом клинического контекста.

Как подготовиться к анализу на натрий?

Обычно перед анализом не требуется голодать. Однако важно следовать инструкциям вашего врача или лаборатории, так как некоторые лекарства и пища могут влиять на уровень натрия в крови. Если вы принимаете какие-либо лекарства, важно сообщить об этом врачу, так как некоторые медикаменты могут влиять на уровень натрия.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Биохимический анализ крови на натрий
160 ₽