Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Тест на амилазу

Тест на амилазу проводится для оценки работы поджелудочной железы и диагностики заболеваний, связанных с нарушениями расщепления углеводов.
Арт: Б104
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Б104
230 ₽

Что такое амилаза?

Амилаза — это фермент, который участвует в расщеплении углеводов, особенно крахмала, в организме.

Как проводится этот анализ?

Для проведения теста на амилазу могут использоваться как кровь, так и моча. Для анализа уровня амилазы в крови берется венозная кровь. В некоторых случаях перед проведением анализа рекомендуется соблюдать пост, чтобы избежать влияния пищи на результаты. Перед анализом следует избегать употребления алкоголя, так как это может повлиять на результаты.

Зачем нужен этот анализ?

Тест на амилазу проводится для оценки работы поджелудочной железы и диагностики заболеваний, связанных с нарушениями расщепления углеводов. Повышенные уровни амилазы могут указывать на острую панкреатит — воспаление поджелудочной железы, а также на другие состояния, в которых может быть нарушено функционирование поджелудочной железы или слюнных желез.

Когда назначается этот анализ?

Для мониторинга состояния поджелудочной железы при хронических заболеваниях, а также после лечения панкреатита или других заболеваний для оценки эффективности лечения.

Когда нельзя проводить анализ?

В случае острой инфекции, инфаркта миокарда или других острых состояний проведение анализа может быть отложено до восстановления здоровья.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Тест на амилазу
230 ₽