Москва, Старокалужское шоссе, 62

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Анализ anti- НВс IgM, ИФА

Антитела классов IgM (иммуноглобулин M) и IgG (иммуноглобулин G) к HB-core антигену вируса гепатита B (HBcAg) являются частью иммунного ответа организма на инфекцию гепатитом B.
Комбинация результатов антител IgM и IgG к HBcAg помогает врачам определить стадию инфекции гепатитом B и контролировать иммунный статус пациента.
Арт: А110
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
5 рабочих дней
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: А110
560 ₽

Что такое HB-core антиген (HBcAg)?

HB-core антиген (HBcAg) представляет собой внутренний антиген вируса гепатита B. Антитела класса IgM и IgG к HBcAg различаются по времени появления и продолжительности в крови пациента в течение инфекционного процесса. Иммуноглобулин M (IgM) образуется в первичной фазе иммунного ответа при активной или свежей инфекции гепатитом B. Его присутствие указывает на текущее или недавнее заражение вирусом. Антитела IgG к HBcAg: Иммуноглобулин G (IgG) образуется позже, чем IgM, и может продолжаться в организме на протяжении долгого времени после инфекции. Наличие IgG антител обычно свидетельствует о прошедшей инфекции или об оставшемся иммунном ответе после исцеления.

Зачем нужен этот анализ?

Комбинация результатов антител IgM и IgG к HBcAg помогает врачам определить стадию инфекции гепатитом B и контролировать иммунный статус пациента. Однако, для точного толкования результатов и постановки диагноза необходимо учитывать и другие клинические данные пациента. Если у вас есть сомнения или вопросы относительно результатов анализов на гепатит B, рекомендуется обратиться к врачу или медицинскому специалисту для более подробного консультирования.

Как проводится этот анализ?

Анализ крови на антитела классов IgM и IgG к HB-core антигену вируса гепатита B (HBcAg) проводится с помощью пробы крови из вены. Вам могут посоветовать не есть пищу и не пить жидкости за несколько часов перед проведением анализа.

Медицинский работник будет использовать стерильную иглу, чтобы взять небольшое количество крови из вашей вены. Обычно для этого выбирают вену на внутренней стороне локтя. После взятия крови образец помещается в пробирку или другой контейнер и отправляется в лабораторию для дальнейшего анализа.

В лаборатории проводится иммуноферментный анализ (ИФА) или другие методы, чтобы определить наличие антител IgM и IgG к HBcAg в крови. После завершения анализа врач получит результаты, которые будут использованы для оценки статуса вирусной инфекции гепатитом B и иммунного ответа организма на эту инфекцию.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Анализ anti- НВс IgM, ИФА
560 ₽