Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 925 207-51-95

+7 499 677-52-22

+7 800 511-50-52

report@progen.ru Написать в поддержку

Анализ ДНК HBV методом ПЦР

Вид лабораторного теста, который выполняется для обнаружения ДНК вируса гепатита В (HBV) в крови пациента. Такой анализ основан на методе полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Арт: А105
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
3 рабочих дня
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: А105
460 ₽

Что такое ПЦР?

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — это высокочувствительный метод, который позволяет умножить и детектировать определенные участки ДНК или РНК в образцах биологического материала. Анализ на ДНК HBV с помощью ПЦР позволяет определить наличие вируса гепатита В в крови пациента и оценить его вирусную нагрузку.

Зачем нужен этот анализ?

Тест помогает определить, есть ли вирус гепатита В в организме пациента. Это особенно важно в случаях, когда другие тесты, такие как анализ на антитела к HBsAg (анти-HBs) или анализ на антиген поверхности HBV (HBsAg), дают неоднозначные результаты.

У пациентов с хронической инфекцией гепатитом В тест на ДНК HBV с помощью ПЦР позволяет определить уровень вирусной нагрузки в крови. Это помогает оценить эффективность проводимого лечения и принимать решение о корректировке схемы терапии. Количество вирусной нагрузки, определенное анализом на ДНК HBV, может служить показателем степени активности инфекции — чем выше вирусная нагрузка, тем более активное протекание гепатита B.

Анализ на ДНК HBV с помощью ПЦР позволяет обнаружить вирус даже при низкой вирусной нагрузке, что делает его очень полезным инструментом для диагностики и мониторинга гепатита В.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
31 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Панель безопасно оценивает риски для 8 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Синдром Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
36 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY — Расширенная панель на 12 синдромов
Панель безопасно оценивает риски для 12 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол ребенка уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 900 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY — Расширенная панель для двойни
Панель разработана специально для беременности двойней. Она безопасно оценивает риски для 7 хромосомных заболеваний и синдромов, включая редкие генетические аномалии и определяет пол уже после 10-ой недели беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 900 ₽
Анализ ДНК HBV методом ПЦР
460 ₽