Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Количественный анализ крови на РНК HCV методом ПЦР

Количественный тест на РНК HCV — это диагностический тест, используемым для измерения концентрации РНК вируса гепатита С (HCV) в крови человека. Этот тест обеспечивает детальную оценку вирусной нагрузки, указывая на количество генетического материала вируса гепатита С, присутствующего в кровотоке.
Арт: А115
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
от 3 до 5 рабочих дней
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: А115

Как проводится РНК тест на гепатит C?

Обычно из вены на руке берется небольшая проба крови. Генетический материал (РНК) извлекается из образца крови. Извлеченная РНК преобразуется в комплементарную ДНК (кДНК) посредством процесса, называемого обратной транскрипцией. Этот шаг необходим, поскольку HCV является РНК-вирусом, а реакция ПЦР амплифицирует ДНК. Затем кДНК амплифицируют с помощью ПЦР. Амплифицированную ДНК анализируют, чтобы определить наличие или отсутствие РНК вируса гепатита С.

Зачем нужен РНК тест на гепатит C?

Этот тест имеет решающее значение для диагностики гепатита С и для мониторинга эффективности лечения. Положительный результат указывает на активную инфекцию гепатитом С, в то время как отрицательный результат свидетельствует об отсутствии обнаруживаемого вируса в крови.

Количественный тест на гепатит С, широко известный как тест на вирусную нагрузку, является важной диагностической процедурой, предназначенной для измерения концентрации РНК вируса гепатита С (HCV) в крови человека. Основная цель этого теста - оценить тяжесть инфекции, контролировать реакцию на противовирусное лечение и направлять процесс принятия клинических решений. Измерение выражается в международных единицах на миллилитр (МЕ/мл) крови.

Что я узнаю?

Количественный тест на гепатит С играет решающую роль в лечении инфекции, предоставляя жизненно важную информацию для принятия решений о лечении и оценки эффективности противовирусной терапии. Регулярный мониторинг позволяет медицинским работникам адаптировать планы лечения в соответствии с индивидуальными потребностями, оптимизируя шансы на успешный исход лечения.

Есть ли ограничения?

Несмотря на свою значимость, количественный тест имеет ограничения, в том числе изменяющийся характер вирусной нагрузки с течением времени. Даже если вирус все еще обнаруживается, более низкая вирусная нагрузка во время лечения может считаться положительным показателем.

Каковы рекомендации для теста?

Интерпретация количественных результатов тестов требует опыта врачей, которые учитывают общий клинический контекст, состояние здоровья пациента и другие важные факторы. Лица, проходящие количественное тестирование, должны получить консультацию, чтобы понять значимость результатов вирусной нагрузки, целей лечения и важность соблюдения предписанных методов лечения.

Доступные тесты

Одноплодная
Анеускрин — для одноплодной беременности
Панель исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью выявляет нарушения в структуре или количестве хромосом у плода. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Трисомия 16
Трисомия 18
Трисомия 13
Трисомия 21
Моносомия 45,X
Трисомия 22
+3
12 500 ₽
Многоплодная
Анеускрин Plus — для многоплодной беременности
Панель разработана специально для многоплодной беременности. Она исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью определяет нарушения в структуре или количестве хромосом у плодов. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом, а также мутаций в генах, связанных с летальными моногенными заболеваниями.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Меккеля-Грубера
Ахондрогенез lb Фракаро
Ателостеогенез, тип II
Дисплазия де ла Шапеля
Диастрофическая дисплазия
+4
26 000 ₽
Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
31 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
55 000 ₽
Количественный анализ крови на РНК HCV методом ПЦР