Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Количественный анализ крови на РНК HCV методом ПЦР

Количественный тест на РНК HCV — это диагностический тест, используемым для измерения концентрации РНК вируса гепатита С (HCV) в крови человека. Этот тест обеспечивает детальную оценку вирусной нагрузки, указывая на количество генетического материала вируса гепатита С, присутствующего в кровотоке.
Арт: А115
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
от 3 до 5 рабочих дней
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: А115
3 020 ₽

Как проводится РНК тест на гепатит C?

Обычно из вены на руке берется небольшая проба крови. Генетический материал (РНК) извлекается из образца крови. Извлеченная РНК преобразуется в комплементарную ДНК (кДНК) посредством процесса, называемого обратной транскрипцией. Этот шаг необходим, поскольку HCV является РНК-вирусом, а реакция ПЦР амплифицирует ДНК. Затем кДНК амплифицируют с помощью ПЦР. Амплифицированную ДНК анализируют, чтобы определить наличие или отсутствие РНК вируса гепатита С.

Зачем нужен РНК тест на гепатит C?

Этот тест имеет решающее значение для диагностики гепатита С и для мониторинга эффективности лечения. Положительный результат указывает на активную инфекцию гепатитом С, в то время как отрицательный результат свидетельствует об отсутствии обнаруживаемого вируса в крови.

Количественный тест на гепатит С, широко известный как тест на вирусную нагрузку, является важной диагностической процедурой, предназначенной для измерения концентрации РНК вируса гепатита С (HCV) в крови человека. Основная цель этого теста - оценить тяжесть инфекции, контролировать реакцию на противовирусное лечение и направлять процесс принятия клинических решений. Измерение выражается в международных единицах на миллилитр (МЕ/мл) крови.

Что я узнаю?

Количественный тест на гепатит С играет решающую роль в лечении инфекции, предоставляя жизненно важную информацию для принятия решений о лечении и оценки эффективности противовирусной терапии. Регулярный мониторинг позволяет медицинским работникам адаптировать планы лечения в соответствии с индивидуальными потребностями, оптимизируя шансы на успешный исход лечения.

Есть ли ограничения?

Несмотря на свою значимость, количественный тест имеет ограничения, в том числе изменяющийся характер вирусной нагрузки с течением времени. Даже если вирус все еще обнаруживается, более низкая вирусная нагрузка во время лечения может считаться положительным показателем.

Каковы рекомендации для теста?

Интерпретация количественных результатов тестов требует опыта врачей, которые учитывают общий клинический контекст, состояние здоровья пациента и другие важные факторы. Лица, проходящие количественное тестирование, должны получить консультацию, чтобы понять значимость результатов вирусной нагрузки, целей лечения и важность соблюдения предписанных методов лечения.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Количественный анализ крови на РНК HCV методом ПЦР
3 020 ₽