Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Количественный анализ крови на РНК HCV ультрачувствительное исследование

Количественный тест на РНК HCV, часто называемый ультрачувствительным исследованием, является высокочувствительным диагностическим тестом, используемым для измерения концентрации РНК вируса гепатита С (HCV) в крови человека. Этот тест обеспечивает детальную оценку вирусной нагрузки, указывая на количество генетического материала вируса гепатита С, присутствующего в кровотоке.

Термин «сверхчувствительный» указывает на то, что этот тест предназначен для выявления очень низких уровней РНК HCV в крови. Он обеспечивает высокий уровень чувствительности и точности при измерении концентрации вирусов.
Арт: А115-1
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
от 3 до 8 рабочих дней
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: А115-1
7 930 ₽

Зачем нужен этот тест?

Основной целью этого количественного теста является оценка тяжести инфекции гепатитом С и мониторинг изменений вирусной нагрузки с течением времени. Вирусная нагрузка обычно выражается в международных единицах на миллилитр (МЕ/мл) крови. Проведение теста перед началом лечения позволяет установить исходную вирусную нагрузку, предоставляя ценную информацию о начальном уровне репликации вируса. Повторные количественные тесты во время и после противовирусного лечения помогают отслеживать изменения вирусной нагрузки, свидетельствующие об эффективности терапии.

Что я узнаю?

Результаты анализов служат руководством для медицинских работников при определении продолжительности и успешности противовирусной терапии. Достижение неопределяемой вирусной нагрузки является положительным результатом лечения. Различные генотипы HCV могут демонстрировать различия в вирусной нагрузке. Эта информация помогает понять характеристики конкретного вирусного штамма.

Есть ли ограничения?

Несмотря на высокую чувствительность, ультрачувствительное исследование все еще может иметь ограничения, и результаты следует интерпретировать в сочетании с другими клиническими факторами. Интерпретация результатов требует учета общего клинического контекста, состояния здоровья пациента и другие важные факторы.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Количественный анализ крови на РНК HCV ультрачувствительное исследование
7 930 ₽