Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Количественный анализ крови на РНК HCV ультрачувствительное исследование

Количественный тест на РНК HCV, часто называемый ультрачувствительным исследованием, является высокочувствительным диагностическим тестом, используемым для измерения концентрации РНК вируса гепатита С (HCV) в крови человека. Этот тест обеспечивает детальную оценку вирусной нагрузки, указывая на количество генетического материала вируса гепатита С, присутствующего в кровотоке.

Термин «сверхчувствительный» указывает на то, что этот тест предназначен для выявления очень низких уровней РНК HCV в крови. Он обеспечивает высокий уровень чувствительности и точности при измерении концентрации вирусов.
Арт: А115-1
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
от 3 до 8 рабочих дней
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: А115-1

Зачем нужен этот тест?

Основной целью этого количественного теста является оценка тяжести инфекции гепатитом С и мониторинг изменений вирусной нагрузки с течением времени. Вирусная нагрузка обычно выражается в международных единицах на миллилитр (МЕ/мл) крови. Проведение теста перед началом лечения позволяет установить исходную вирусную нагрузку, предоставляя ценную информацию о начальном уровне репликации вируса. Повторные количественные тесты во время и после противовирусного лечения помогают отслеживать изменения вирусной нагрузки, свидетельствующие об эффективности терапии.

Что я узнаю?

Результаты анализов служат руководством для медицинских работников при определении продолжительности и успешности противовирусной терапии. Достижение неопределяемой вирусной нагрузки является положительным результатом лечения. Различные генотипы HCV могут демонстрировать различия в вирусной нагрузке. Эта информация помогает понять характеристики конкретного вирусного штамма.

Есть ли ограничения?

Несмотря на высокую чувствительность, ультрачувствительное исследование все еще может иметь ограничения, и результаты следует интерпретировать в сочетании с другими клиническими факторами. Интерпретация результатов требует учета общего клинического контекста, состояния здоровья пациента и другие важные факторы.

Доступные тесты

Одноплодная
Анеускрин — для одноплодной беременности
Панель исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью выявляет нарушения в структуре или количестве хромосом у плода. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Трисомия 16
Трисомия 18
Трисомия 13
Трисомия 21
Моносомия 45,X
Трисомия 22
+3
12 500 ₽
Многоплодная
Анеускрин Plus — для многоплодной беременности
Панель разработана специально для многоплодной беременности. Она исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью определяет нарушения в структуре или количестве хромосом у плодов. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом, а также мутаций в генах, связанных с летальными моногенными заболеваниями.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Меккеля-Грубера
Ахондрогенез lb Фракаро
Ателостеогенез, тип II
Дисплазия де ла Шапеля
Диастрофическая дисплазия
+4
26 000 ₽
Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
31 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
55 000 ₽
Количественный анализ крови на РНК HCV ультрачувствительное исследование