Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

АТ к возбудителю сифилиса IgM

Обнаружение антител IgM к бледной трепонеме) — это серологический тест, используемый при диагностике сифилиса.
Арт: С111
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
3 рабочих дня
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: С111
640 ₽

Что такое бледная трепонема?

Бледная трепонема — это бактерия, ответственная за сифилис, инфекцию, передающуюся половым путем, которая прогрессирует на различных стадиях, если ее не лечить. Антитела IgM вырабатываются иммунной системой в ответ на недавние или острые инфекции, и их обнаружение может свидетельствовать о ранней стадии сифилиса.

Что это?

Тест представляет собой исследование сыворотки крови пациента для выявления наличия антител IgM, специфичных к бледной трепонеме.

Как проводится этот тест?

Обычно этот тест выполняется с использованием серологических анализов, таких как иммуноферментный анализ (EIAs) или хемилюминесцентный иммуноанализ (CIAs). Положительные результаты на антитела IgM к бледной трепонеме свидетельствуют о недавнем контакте с бактерией.

Зачем нужен тест на антитела к бледной трепонеме?

Определение антител IgM к бледной трепонеме особенно важно для ранней диагностики сифилиса. На первичной и ранних вторичных стадиях сифилиса, когда инфекция наиболее заразна, наличие антител IgM указывает на активную и недавнюю инфекцию. Эта информация имеет решающее значение для оперативного вмешательства и лечения антибиотиками, обычно пенициллином, чтобы предотвратить прогрессирование заболевания до более поздних стадий.

Есть ли ограничения?

Обнаружение антител IgM само по себе не может поставить окончательный диагноз. Возможны ложноположительные результаты, и другие состояния или инфекции также могут спровоцировать выработку антител IgM. Следовательно, интерпретация результатов IgM против бледной трепонемы должна проводиться в сочетании с другими клиническими данными, историей болезни пациента и, возможно, дополнительными подтверждающими тестами, такими как оценка антител IgG или использование трепонемных тестов.

Преимущества теста

Выявление антител IgM к бледной трепонеме является ценным инструментом для выявления ранних и активных стадий сифилиса. Эта информация способствует своевременному вмешательству и соответствующему лечению. Однако тщательная интерпретация и учет общего клинического контекста необходимы для обеспечения точного диагноза и руководства эффективным лечением.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
30 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
35 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 000 ₽
АТ к возбудителю сифилиса IgM
640 ₽