Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

АТ к возбудителю сифилиса, суммарные

Одновременное выявление как антител IgG, так и IgM к бледной трепонеме — это серологический тест, используемый при диагностике сифилиса.
Арт: C112
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
2 рабочих дня
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: C112

Что такое бледная трепонема?

Бледная трепонема — это бактерия, ответственная за сифилис, инфекцию, передающуюся половым путем, которая прогрессирует на различных стадиях, если ее не лечить.

Что это?

Одновременное выявление как антител IgG, так и IgM к бледной трепонеме является распространенным подходом при серологическом тестировании на сифилис.

Зачем нужен тест на обнаружение суммарных антител к бледной трепонеме?

Тестирование как на антитела IgG, так и на IgM дает всестороннее представление об иммунном ответе на бледную трепонему. Антитела IgM обычно указывают на раннюю или недавнюю инфекцию, в то время как антитела IgG сохраняются в течение более длительного времени и могут присутствовать как при недавних, так и при прошлых инфекциях. Сочетание тестирования на IgG и IgM позволяет более точно оценить стадию заражения сифилисом.

Как проводится этот тест?

Серологические анализы, такие как иммуноферментный анализ (EIAs) или хемилюминесцентный иммуноанализ (CIAs), обычно используются для выявления антител IgG и IgM к бледной трепонеме. Положительные результаты как на IgG, так и на IgM указывают на активную или недавнюю инфекцию, тогда как положительные результаты на IgG и отрицательные результаты на IgM могут указывать на перенесенную инфекцию, которая была успешно вылечена.

Преимущества теста

Обоснование для тестирования как на антитела IgG, так и на антитела IgM заключается в способности различать стадии сифилиса и направлять соответствующее клиническое лечение. Раннее выявление и лечение сифилиса необходимы для предотвращения прогрессирования заболевания до более поздних стадий и снижения риска осложнений.

Интерпретацию следует проводить осторожно, учитывая потенциальную возможность ложноположительных результатов и необходимость подтверждения с помощью дополнительного тестирования, особенно в группах населения с низкой распространенностью. Для постановки комплексного диагноза следует учитывать клиническую корреляцию, историю болезни пациента и, при необходимости, дополнительные подтверждающие тесты, такие как трепонемные тесты.

Доступные тесты

Одноплодная
Анеускрин — для одноплодной беременности
Панель исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью выявляет нарушения в структуре или количестве хромосом у плода. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Трисомия 16
Трисомия 18
Трисомия 13
Трисомия 21
Моносомия 45,X
Трисомия 22
+3
12 500 ₽
Многоплодная
Анеускрин Plus — для многоплодной беременности
Панель разработана специально для многоплодной беременности. Она исследует биологический материал и выявляет причины замершей беременности. Тест с высокой точностью определяет нарушения в структуре или количестве хромосом у плодов. Он помогает обнаружить такие патологии, как лишние или отсутствующие хромосомы, утраты или удвоения участков хромосом, а также мутаций в генах, связанных с летальными моногенными заболеваниями.
Биоматериал:
Абортивный материал
Срок:
14 рабочих дней
Исполнитель:
Проген
Что диагностирует:
Синдром Смита-Лемли-Опица
Синдром Меккеля-Грубера
Ахондрогенез lb Фракаро
Ателостеогенез, тип II
Дисплазия де ла Шапеля
Диастрофическая дисплазия
+4
26 000 ₽
Базовая
НИПТ VERACITY CORE 3 — базовая панель (3 синдрома)
Панель безопасно оценивает риски для 3 самых распространённых хромосомных заболеваний и определяет пол ребенка уже после 9-ти недель беременности. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
31 000 ₽
115 заболеваний
НИПТ VERAgene — 115 заболеваний
Панель безопасно оценивает риски для 15 хромосомных аномалий и 100 моногенных заболеваний с высокой точностью, включая редкие генетические аномалии, и определяет пол ребенка уже после 9-ой недели беременности. В панели расширен список исследуемых клинически значимых микроделеций. Точный и надежный результат для вашего спокойствия.
Биоматериал:
Венозная кровь, буккальный соскоб
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
55 000 ₽
АТ к возбудителю сифилиса, суммарные