Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

АТ к возбудителю сифилиса, суммарные

Одновременное выявление как антител IgG, так и IgM к бледной трепонеме — это серологический тест, используемый при диагностике сифилиса.
Арт: C112
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
2 рабочих дня
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: C112
440 ₽

Что такое бледная трепонема?

Бледная трепонема — это бактерия, ответственная за сифилис, инфекцию, передающуюся половым путем, которая прогрессирует на различных стадиях, если ее не лечить.

Что это?

Одновременное выявление как антител IgG, так и IgM к бледной трепонеме является распространенным подходом при серологическом тестировании на сифилис.

Зачем нужен тест на обнаружение суммарных антител к бледной трепонеме?

Тестирование как на антитела IgG, так и на IgM дает всестороннее представление об иммунном ответе на бледную трепонему. Антитела IgM обычно указывают на раннюю или недавнюю инфекцию, в то время как антитела IgG сохраняются в течение более длительного времени и могут присутствовать как при недавних, так и при прошлых инфекциях. Сочетание тестирования на IgG и IgM позволяет более точно оценить стадию заражения сифилисом.

Как проводится этот тест?

Серологические анализы, такие как иммуноферментный анализ (EIAs) или хемилюминесцентный иммуноанализ (CIAs), обычно используются для выявления антител IgG и IgM к бледной трепонеме. Положительные результаты как на IgG, так и на IgM указывают на активную или недавнюю инфекцию, тогда как положительные результаты на IgG и отрицательные результаты на IgM могут указывать на перенесенную инфекцию, которая была успешно вылечена.

Преимущества теста

Обоснование для тестирования как на антитела IgG, так и на антитела IgM заключается в способности различать стадии сифилиса и направлять соответствующее клиническое лечение. Раннее выявление и лечение сифилиса необходимы для предотвращения прогрессирования заболевания до более поздних стадий и снижения риска осложнений.

Интерпретацию следует проводить осторожно, учитывая потенциальную возможность ложноположительных результатов и необходимость подтверждения с помощью дополнительного тестирования, особенно в группах населения с низкой распространенностью. Для постановки комплексного диагноза следует учитывать клиническую корреляцию, историю болезни пациента и, при необходимости, дополнительные подтверждающие тесты, такие как трепонемные тесты.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
30 000 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
35 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
39 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
MEDICOVER GENETICS
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
39 000 ₽
АТ к возбудителю сифилиса, суммарные
440 ₽