Москва, Старокалужское шоссе, 62с4

Пн - пт: 8:00 - 20:00

Сб: 9:00 - 18:00

Вск: 9:00 - 18:00 (только приём материала)

+7 499 677-52-22 report@progen.ru Написать в поддержку

Анализ крови на ФСГ (фолликулостимулирующий гормон)

Это лабораторное исследование, которое измеряет уровень фолликулостимулирующего гормона в крови. Анализ может помочь выявить проблемы с овуляцией, бесплодием или другими репродуктивными нарушениями.
Арт: Г110
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
1 рабочий день
Исполнитель:
ДИАЛАБ
Арт: Г110
450 ₽

Что такое фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)?

ФСГ — это гормон, вырабатываемый передней долей гипофиза, которая находится в мозге. ФСГ играет важную роль в репродуктивной системе и регулирует функцию яичников у женщин и сперматогенез у мужчин. У женщин ФСГ стимулирует рост фолликулов в яичниках и подготовку яйцеклеток к овуляции. У мужчин ФСГ стимулирует производство сперматозоидов в яичках.

Зачем нужен анализ на фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)?

Анализ крови на ФСГ обычно инужен для оценки функции гипоталамуса-гипофизарно-яичниковой оси у мужчин и женщин. Это может помочь выявить проблемы с овуляцией, бесплодием или другими репродуктивными нарушениями. Он также необходим для диагностики определенных гипофизарных нарушений, связанных с избыточным или недостаточным выделением гормонов.

Как проводится анализ на фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)?

Анализ крови на ФСГ обычно выполняется в определенные дни менструального цикла у женщин или в определенное время у мужчин. Результаты анализа интерпретируются врачом, учитывая клинические данные и другие показатели крови. На основании результатов анализа врач может дать диагноз, определить причину возможных нарушений и рекомендовать соответствующее лечение.

Доступные тесты

Базовая
НИПТ VERACITY — Базовая панель на 3 синдрома
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода (3 синдрома + определение пола плода) с 10 недели беременности.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
3 синдрома:
Дауна
Патау
Эдвардса
28 500 ₽
Стандартная
НИПТ VERACITY — Стандартная панель на 8 синдромов
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Стандартная панель (8 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных трисомий, анеуплоидий половых хромосом, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
8 синдромов:
Дауна
Патау
Шерешевского-Тернера
Эдвардса
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+2
33 000 ₽
Расширенная
НИПТ VERACITY - Расширенная панель ( 12 синдромов )
Безопасно оценивает риск основных хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (12 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
12 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Шершевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
+6
36 000 ₽
Для двойни
НИПТ VERACITY - Расширенная панель для двойни
Безопасно оценивает риск хромосомных заболеваний плода с 10 недели беременности. Расширенная панель (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов, а также определить наличие или отсутствие Y хромосомы.
Биоматериал:
Венозная кровь
Срок:
7 рабочих дней
Исполнитель:
NIPD Genetics
7 синдромов:
Синдром Дауна
Синдром Эдвардса
Синдром Патау
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
+1
36 000 ₽
Анализ крови на ФСГ (фолликулостимулирующий гормон)
450 ₽